商品属性：
产品名称 | 甲型流感病毒H3亚型(IAV-H3)检测试剂盒(荧光PCR法) | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1281 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
用途： 用于定性检测人呼吸道样本（如鼻拭子、咽拭子、鼻咽抽取物、支气管肺泡灌洗液等）中的甲型流感病毒H3亚型特异性核酸。
检测意义： 甲型流感病毒H3N2亚型是引起季节性流感的主要病原体之一，尤其易在老年人和儿童中引起严重疾病甚至死亡。该试剂盒适用于：
早期快速诊断： 为疑似流感患者提供病原学诊断依据。
流行病学监测： 监控H3亚型病毒的流行情况和变异趋势。
临床用药指导： 辅助医生判断是否需要进行抗病毒治疗（如神经氨酸酶抑制剂）。
感染控制： 对院内感染进行快速筛查，防止疫情扩散。
方法学： 实时荧光定量PCR（qPCR），通常采用TaqMan探针法，具有高特异性和灵敏度。
二、 检测原理
本试剂盒基于实时荧光定量PCR技术，其核心是特异性引物和荧光探针。
核酸提取： 从样本中提取病毒总RNA。
逆转录（RT）与扩增： 反应体系中含有：
特异性引物： 针对甲型流感病毒基质蛋白（M）基因或核蛋白（NP）基因的保守区域设计，用于通用检测甲型流感病毒（IAV）。
H3亚型特异性引物和探针： 针对血凝素（HA）基因的H3亚型特有序列设计。
荧光探针： 一条寡核苷酸探针，两端分别标记了报告荧光基团（R，如FAM/CY5） 和淬灭荧光基团（Q）。
工作原理（一步法RT-PCR）：
逆转录： 在第一个升温循环中，逆转录酶将病毒RNA逆转录为cDNA。
PCR扩增：
变性： 高温（~95℃）使DNA双链解开。
退火： 降温（~55-60℃）时，引物和探针特异性地结合到模板cDNA上。
延伸与荧光释放： 升温至72℃，Taq酶沿模板合成DNA。当合成到探针位置时，Taq酶的5‘→3’外切酶活性将探针切断，使报告基团与淬灭基团分离，从而发出荧光。
实时检测： 荧光PCR仪在每个循环结束后检测荧光信号。每扩增一条DNA链，就释放一个荧光信号，信号强度与PCR产物的量成正比。
结果判读： 当荧光信号超过设定的阈值时，对应的循环数称为Ct值。Ct值越小，表示样本中病毒的初始载量越高。
三、 试剂盒特点（核心优势）
高特异性：
采用双重识别机制（特异性引物 + 特异性探针），能准确区分甲型流感病毒的H3亚型，有效避免与其他流感亚型（如H1N1、乙型流感病毒）、其他呼吸道病毒（如呼吸道合胞病毒、鼻病毒）或人体基因组发生交叉反应。
高灵敏度：
可检测到样本中极低拷贝数的病毒核酸，对于感染早期的低病毒载量样本也能实现有效检出，大大降低了漏检率。
快速高效：
整个检测过程（包括样本处理、核酸提取、PCR扩增）可在2-3小时内完成，远快于病毒培养（数天）和抗原检测（虽快但灵敏度低），为临床诊断和防控决策赢得宝贵时间。
准定量/半定量能力：
通过Ct值可以间接评估患者体内的病毒载量，对于判断感染严重程度、评估抗病毒治疗效果以及研究病毒复制动力学具有重要参考价值。
安全可靠，自动化程度高：
闭管检测： 扩增和检测在全封闭的反应管中进行，极大降低了扩增产物（气溶胶）污染的风险，保证了结果的可靠性。
结果由仪器自动分析，客观准确，减少了人为判读的主观误差。
适用于多种样本类型：
对各类呼吸道样本均有良好的兼容性，可根据临床需要灵活选择采样方式。
四、 操作流程简介
样本采集与保存： 使用专用采样拭子规范采集呼吸道样本，立即置于病毒保存液中，低温运输保存。
核酸提取： 使用商业化病毒RNA提取试剂盒提取样本中的总RNA。
反应体系配制： 将提取的RNA、PCR反应液、酶混合物、引物探针混合液等在无菌区配置成反应体系。
上机扩增： 将反应管放入荧光PCR仪，设置好反应程序（通常包括逆转录、预变性、40-45个扩增循环）。
结果分析： 运行结束后，软件自动分析荧光曲线，给出Ct值和“阳性/阴性”判定。
公司正在出售的产品：
过量位点蛋白1抗体 | 血清/血浆游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒 |
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10号染色体开放阅读框62抗体 | 组织二脂酰甘油（DAG）含量酶连续循环反应比色法 |
酵母GAPDH（内参）抗体 | RecQ解旋酶样蛋白5抗体 |
关键字： 甲型流感病毒H3亚型;检测试剂盒;荧光PCR法;
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