人甲状腺癌细胞； TTA1 (STR)
产品信息：
TTA1是一种人甲状腺癌细胞系，常用于甲状腺癌相关研究。
产品名称 | 人甲状腺癌细胞； TTA1 (STR) | 英文名称 | TTA1：TTA1 |
货号 | AXB9941 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性：
来源：TTA1细胞系来源于人甲状腺未分化癌（Anaplastic Thyroid Carcinoma, ATC）组织。
形态：上皮细胞样，贴壁生长。
生长特性：贴壁生长，倍增时间约为28.8小时。
分子特征：表达甲状腺癌相关标志物，具有未分化癌的恶性特征，常用于研究甲状腺癌的侵袭性、转移机制及药物反应等。
应用：广泛应用于甲状腺癌的研究，包括肿瘤发生机制、药物敏感性测试、信号通路研究等。
培养操作：
培养基：通常使用DMEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素溶液。
培养条件：37℃、5% CO₂、饱和湿度环境。
传代比例：建议1:2至1:4传代，细胞密度达80%-90%时进行传代。
冻存条件：使用90%血清 + 10%DMSO的冻存液，程序降温至-80℃过夜后转入液氮储存。
复苏与传代步骤：
复苏细胞：
将冻存管在37℃水浴中迅速解冻，加入预热的完全培养基，离心（1000RPM，3-5分钟）。
弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，接种至T25培养瓶中，37℃培养箱培养过夜。
传代培养：
弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。
加入胰酶-EDTA溶液消化细胞，显微镜下观察细胞变圆并脱落时，加入含血清的培养基终止消化。
离心后重悬细胞，按1:2至1:4比例分瓶继续培养。
注意事项：
定期进行STR鉴定，确保细胞系的遗传稳定性。
操作过程中需注意无菌操作，避免细胞污染。
TTA1细胞在消化过程中需控制胰酶消化时间，避免过度消化影响细胞贴壁和生长。
TTA1细胞系在甲状腺癌研究中具有重要价值，特别是在研究未分化甲状腺癌的侵袭性、转移机制以及药物筛选方面广泛应用。
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： TTA1 ;人甲状腺癌细胞;贴壁细胞;
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