EBV转化淋巴细胞系；Akata
产品信息：
EBV转化淋巴细胞系Akata是一种由Epstein-Barr病毒（EBV）转化的人淋巴瘤细胞系，常用于研究EBV相关的淋巴瘤和免疫反应。以下是关于Akata细胞的详细说明、培养操作及特性：
产品名称 | EBV转化淋巴细胞系；Akata | 英文名称 | Akata：Akata |
货号 | AXB9995 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性
来源：Akata细胞系源自一名日本伯基特淋巴瘤患者的淋巴组织，由EBV转化而成。
生长特性：细胞呈悬浮状态生长，具有较高的增殖能力，常用于研究EBV相关的淋巴瘤和免疫反应。
STR鉴定：通过STR分析确认细胞身份，避免交叉污染或误认。
2. 培养条件
培养基：RPMI-1640培养基 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%双抗（青霉素/链霉素）。
培养环境：37°C、5% CO、饱和湿度培养箱。
换液频率：每2-3天换液一次，或根据细胞密度和培养基颜色变化及时更换。
3. 培养操作
3.1. 细胞复苏
从液氮中取出冻存管，迅速放入37°C水浴中，轻轻摇晃至完全解冻。
将细胞悬液转移至含有5-6 mL预热培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清。
加入4-6 mL新鲜培养基重悬细胞，转移至培养瓶中，置于培养箱中培养过夜。
第二天观察细胞状态，待细胞贴壁后换液。
3.2. 细胞传代
当细胞密度达到80%-90%时，弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。
由于Akata细胞为悬浮生长，无需使用胰酶消化，可直接轻轻吹打细胞形成单细胞悬液。
1000 rpm离心5分钟，弃去上清，加入新鲜培养基重悬细胞。
按1:2至1:4的比例将细胞悬液分至新的培养瓶中，继续培养。
3.3. 细胞冻存
收集对数生长期的细胞，1000 rpm离心5分钟，弃去上清。
用PBS洗涤细胞一次，再次离心后弃去上清。
加入冻存液（90% FBS + 10% DMSO），轻轻混匀细胞悬液。
将细胞分装至冻存管中，标记好信息，放入程序降温盒中，转移至-80°C冰箱过夜。
第二天将冻存管转入液氮罐中长期保存。
4. 注意事项
无菌操作：所有操作需在超净工作台中进行，避免细胞污染。
细胞观察：定期在显微镜下观察细胞形态和生长状态，记录细胞密度和健康状况。
培养基更换：根据细胞生长情况及时更换培养基，避免营养耗尽或代谢废物积累影响细胞生长。
冻存与复苏：冻存细胞时注意降温速度，复苏时快速解冻以提高细胞存活率。
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： Akata;EBV转化淋巴细胞系;贴壁细胞;
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