人食管癌细胞；TE-7 (STR)
产品信息：
人食管癌细胞TE-7是一种源自食管鳞状细胞癌的细胞系，常用于食管癌相关研究。以下是其详细说明、培养操作和特性：
1. 细胞特性
来源：TE-7细胞系源自一位55岁男性食管鳞状细胞癌患者的肿瘤组织。
形态：上皮细胞样或成纤维细胞样，贴壁生长。
生长特性：生长速度中等，倍增时间约为24-36小时，致瘤性强，可在裸鼠中形成肿瘤。
STR鉴定：通过STR鉴定确认细胞身份，避免交叉污染。
产品名称 | 人食管癌细胞；TE-7 (STR) | 英文名称 | TE-7：TE7 |
货号 | AXB10000 | 生长特性 | 贴壁生长 |
培养操作
2.1. 培养基配置
基础培养基：通常使用RPMI-1640培养基。
补充成分：添加10%-20%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素混合液（双抗）。
2.2. 培养条件
温度与气体环境：37℃，5% CO，饱和湿度。
换液频率：每2-3天更换一次新鲜培养基，或根据细胞密度和培养基颜色变化及时更换。
2.3. 细胞传代
传代比例：当细胞密度达到80%-90%时进行传代，推荐1:2至1:4的比例。
消化方法：使用0.25%胰蛋白酶-0.02% EDTA溶液消化细胞，显微镜下观察细胞变圆并开始脱落时，加入含血清培养基终止消化。
离心与重悬：将消化后的细胞悬液收集到离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞沉淀。
分瓶培养：将细胞悬液按适当比例分配到新的培养瓶中，补加适量新鲜培养基，轻轻混匀后放入培养箱继续培养。
2.4. 细胞冻存与复苏
冻存液配方：90%胎牛血清+10%DMSO，现用现配。
冻存步骤：收集对数生长期细胞，计数后调整细胞密度至(1-5)×10^6个/mL，加入冻存液混匀，分装至冻存管中，标记好信息。将冻存管置于程序降温盒中，先放-80℃冰箱过夜，然后转入液氮罐中长期保存。
复苏步骤：从液氮罐中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中摇晃解冻。用75%酒精擦拭冻存管外壁后，将细胞悬液转移至含有预热培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞沉淀。将细胞悬液接种到培养瓶中，放入培养箱中培养，次日更换新鲜培养基。
3. 注意事项
无菌操作：整个操作过程需在超净工作台中进行，严格遵守无菌操作规范，避免细胞污染。
细胞状态观察：定期在显微镜下观察细胞形态和生长状态，记录细胞密度和健康状况，及时处理异常情况。
培养基选择：确保使用新鲜配制的培养基，避免使用运输用的灌液培养基继续培养细胞。
冻存与复苏技巧：冻存时采用程序降温法可提高细胞存活率；复苏时快速解冻并立即加入培养基可减少细胞损伤。
细胞类型与特性：
原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
特殊细胞的生物特性举例：
成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。
肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。
神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。
公司正在出售的产品：
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注意事项与应用：
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： TE-7;人食管癌细胞;贴壁细胞;
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