人骨肉瘤细胞荧光素酶；HOS/LUC (STR)

                                                           人骨肉瘤细胞荧光素酶；HOS/LUC  (STR)
产品信息：

HOS/LUC (STR) 是一种荧光素酶标记的人骨肉瘤细胞系，源自HOS细胞系（最初从13岁白人女性骨肉瘤组织分离），通过转染荧光素酶基因实现生物发光成像能力。该细胞系经STR鉴定确认身份，常用于肿瘤研究、药物筛选及体内肿瘤模型监测。

细胞特性

形态与生长：上皮样细胞，贴壁生长，37℃、5% CO培养箱中培养。

分子特征：携带p53突变及Rb基因异常，部分表达成骨相关标志物，与骨肉瘤病理状态吻合。

荧光素酶功能：转导LUC基因后，可在D-荧光素底物存在下发光，适用于活体成像和肿瘤生长监测。

培养操作

培养基与环境：推荐使用含10%胎牛血清（FBS）的完全培养基（如MEM或RPMI 1640），37℃、5% CO培养箱中维持。

传代步骤：

细胞密度达80%-90%时进行传代。

弃上清，PBS润洗1-2次，加0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA消化1-2分钟（37℃培养箱），显微镜下观察细胞变圆脱落。

加完全培养基终止消化，吹打制成悬液，1000 rpm离心5分钟，弃上清后重悬于新培养基。

按1:2至1:4比例分瓶（如T25瓶传2-4个新瓶），补充6-8ml培养基继续培养。

冻存与复苏：

冻存：细胞生长至80%融合时，消化后离心，用90% FBS+10% DMSO或无血清冻存液重悬，程序降温后存于液氮或-80℃。

复苏：37℃水浴快速解冻冻存管，转移至含5-6ml完全培养基的离心管，1000 rpm离心5分钟，弃上清后接种T25瓶，培养过夜。

注意事项

无菌操作：全程需在超净台或生物安全柜中进行，避免污染。

细胞状态监测：收到细胞后先观察瓶体完整性及培养液状态，静置3-4小时稳定后显微镜检查，并拍照记录前3天细胞形态（售后依据）。

特殊处理：贴壁不牢细胞易脱落，运输中少量脱落属正常现象；若消化困难，可采用分步消化法减少损伤。

质量控制：建议定期做STR鉴定、支原体检测及荧光素酶活性验证，确保细胞生物学行为稳定。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

特殊细胞的生物特性举例：

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

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注意事项与应用：

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。