S(R)]-N-[(1S)-1-[2-(二苯基膦)苯基]乙基]-2-叔丁基亚磺酰胺

名称与结构要点

• 规范命名：(S (R))-N-[(1S)-1-[2-(二苯基膦) 苯基] 乙基]-2 - 叔丁基亚磺酰胺（硫手性为 S，碳手性为 1S，属 P,N 双齿配体）。

• 结构特征：含二苯基膦（PPh₂）、叔丁基亚磺酰胺（-S (O) N-tBu）与手性碳（1S），兼具刚性骨架与自适应配位能力，可通过 P,N 与金属多齿配位，精准调控反应立体化学。

核心作用与机制

1. 手性诱导与立体控制配体的手性中心（硫与碳）通过空间位阻与电子效应，稳定特定过渡态，迫使底物按单一立体路径反应，实现产物构型的精准控制（如生成 R - 或 S - 手性醇 / 胺）。
2. 催化活性增强N,P 双齿配位提升金属中心稳定性与电子反馈能力，提高反应活性（TOF 值显著提升），并兼容低催化剂负载（0.05%–0.2 mol%），降低工业成本。
3. 底物与反应普适性适配 Rh 催化不对称氢化（酮 / 亚胺→手性醇 / 胺）、Pd 催化不对称偶联（如 Suzuki、Sonogashira）、Cu 催化不对称加成（如 1,4 - 加成）等，尤其适合中低位阻芳香族与脂肪族底物。

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