S(R)]-N-[(R)-(3,5-二甲基苯基)[2-(二苯基膦)苯基]甲基]-N-甲基-2-叔丁基亚磺酰胺

名称与结构要点

• 规范命名：(S,R)-N-[(R)-(3,5 - 二甲基苯基)[2-(二苯基膦基) 苯基] 甲基]-N - 甲基 - 2 - 叔丁基亚磺酰胺（硫手性 S，碳手性 R）。

• 结构特征：二苯基膦（PPh₂）+ N - 甲基叔丁基亚磺酰胺（-S (O) N (CH₃)-tBu）+ R - 手性碳 + 3,5 - 二甲基苯基；N,P 双齿配位，刚性骨架与自适应构象兼顾；3,5 - 二甲基提供适度空间位阻与电子效应，可进一步提升立体选择性与底物兼容性。

核心作用与机制

1. 立体选择性强化3,5 - 二甲基的位阻与电子效应协同，迫使底物从空间位阻较小的方向接近反应中心，稳定特定过渡态，可显著提升立体选择性，尤其对 3,5 - 二甲基取代芳香族底物，ee 值可提升 5%–10%。
2. 催化活性与稳定性N,P 双齿配位提升金属中心稳定性与电子反馈，兼容低催化剂负载（0.05%–0.2 mol%），降低工业成本；N - 甲基修饰增强对空气 / 水分的稳定性，便于放大。
3. 底物与反应普适性适配 Rh 催化不对称氢化（酮 / 亚胺→手性醇 / 胺）、Pd 催化不对称偶联（Suzuki、Sonogashira）、Cu 催化不对称加成（1,4 - 加成）等，尤其适合 3,5 - 二甲基取代芳香族与中低位阻脂肪族底物。