N,N - 双齿螯合:与 Cu (OTf)₂、NiCl₂、Pd (OAc)₂、Rh (COD)₂BF₄ 等过渡金属形成刚性手性催化中心,叔丁基的强位阻显著固定 R - 构型手性环境,引导底物从唯一优势方位进攻,优先生成 R - 构型产物(ee 值常 90%-98%,大位阻底物可达 99%);
电子效应协同:叔丁基的给电子特性与吡啶环的芳香电子云叠加,优化催化剂的电子环境,增强对不饱和键(C=C、C=O、C=N)的活化能力,同时强位阻抑制副反应(如消旋化、异构化),提升反应选择性;
相较于异丙基取代配体,叔丁基的强位阻更适合解决大位阻底物的手性控制难题,配位稳定性更高(螯合常数比异丙基取代配体高 1-2 个数量级);相较于苯基取代配体,无 π-π 作用干扰,对脂肪族大位阻底物的适配性更优。
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