大鼠肾小管平滑肌细胞来源于大鼠肾小管周围的微血管壁和平滑肌结构,主要负责调节血管的舒缩反应,对局部血流量与肾小管功能具有重要影响。这类细胞在体外培养过程中呈典型的梭形或长纺锤状,细胞核细长,排列方式常见为平行束状或交错分布。其表达 α-SMA、SM22α、Desmin、Calponin 等经典平滑肌标志物,能够维持较高的肌动蛋白表达水平。作为肾脏血管功能研究的重要模型,大鼠肾小管平滑肌细胞常被用于探讨 血流动力学、局部纤维化、肾间质微环境 等方面的科学问题。
肾血流动力学研究:用于分析肾小管局部血管舒缩与血流灌注调节。
肾小管间质纤维化研究:在 TGF-β 等刺激下,细胞可转化为活跃的肌成纤维样表型,模拟纤维化进程。
药物反应检测:常用于评估降压药、血管扩张剂及抗纤维化药物的作用机制。
炎症机制研究:通过炎症因子(IL-1β、TNF-α)刺激,观察血管炎症反应及细胞活性变化。
对比研究:与肾小管上皮细胞、肾小球细胞等联合使用,构建更完整的肾脏微环境模型。
免疫荧光染色:检测 α-SMA、Calponin、SM22α,确认平滑肌细胞特性。
收缩功能实验:使用 Ang II 或 Endothelin-1 刺激,检测细胞收缩反应。
纤维化诱导模型:在 TGF-β1 处理下,检测 Collagen I、Fibronectin 表达。
钙信号检测:通过 Fluo-4 AM 探针监测 Ca²⁺ 内流与信号变化。
药理实验:考察血管扩张剂(硝酸酯类)或钙通道阻滞剂对细胞收缩功能的影响。
共培养体系:与肾小管上皮细胞共培养,模拟血管-小管耦合功能。
典型平滑肌表型:具备 α-SMA 高表达,保证实验模型的可靠性。
血流动力学模拟:在体外能够较好再现肾血管舒缩调节特征。
纤维化模型适用性强:在多种诱导条件下可转化为肌成纤维样状态。
药物反应敏感:对血管活性物质反应显著,利于药效评价。
易于联合研究:可与内皮细胞、上皮细胞共同使用,形成更复杂的微循环模型。
大鼠肾小管平滑肌细胞作为 肾血管调控与纤维化研究的重要模型,在肾脏疾病机制探讨和药物研发中具有广泛应用价值。它不仅能反映肾小管局部血管的舒缩功能,还能在炎症及纤维化进程中发挥作用。随着 单细胞组学、3D 打印、微流控芯片 等技术的发展,大鼠肾小管平滑肌细胞有望在 个体化用药评估、肾脏类器官构建、纤维化防治 等方向发挥更大作用,为未来肾脏疾病的防治和精准医学提供坚实基础。
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