大鼠肾小管上皮细胞来源于大鼠肾脏近端或远端肾小管,是研究肾脏功能与疾病机制的重要模型。该类细胞形态典型,呈多角形或立方状,紧密连接结构明显,具备典型的上皮细胞特征,如高表达 E-cadherin、CK18 等分子标志。它们在体内主要负责 水、电解质、代谢产物的重吸收,同时维持肾小管的选择性屏障功能。大鼠肾小管上皮细胞因其对 缺血再灌注损伤、药物性肾毒性、炎症反应 敏感,常被用于 药物筛选、肾损伤模型构建 及肾小管疾病机制研究。
肾损伤与修复机制:研究急性肾损伤(AKI)后小管上皮细胞的凋亡、坏死与修复机制。
药物性肾毒性研究:用于检测化疗药物、免疫抑制剂及抗生素对肾小管功能的影响。
物质转运与代谢:分析葡萄糖、氨基酸、离子通道的转运机制。
炎症反应与纤维化研究:在 TGF-β1、IL-6 刺激下,观察 EMT 过程及纤维化发生。
疾病模型建立:可用于糖尿病肾病、慢性肾病和高血压肾损伤模型。
免疫荧光/免疫印迹:检测 E-cadherin、CK18、ZO-1 等上皮标志物。
转运功能实验:使用荧光标记葡萄糖或氨基酸探针检测细胞转运效率。
肾毒性药物处理:如顺铂、庆大霉素处理,分析细胞活性与损伤标志物变化。
炎症及纤维化诱导:在 TGF-β1 或 IL-1β 刺激下观察 EMT 与 ECM 蛋白沉积。
细胞凋亡检测:流式细胞术检测 Annexin V/PI 染色,分析细胞死亡途径。
联合培养模型:与肾小管周围成纤维细胞或内皮细胞共培养,模拟肾脏微环境。
高度模拟体内环境:具备典型的上皮极性结构和屏障功能。
应用广泛:适用于毒理学、药理学、病理学等多学科研究。
易诱导病理转化:在炎症或毒性因子刺激下可发生 EMT,利于纤维化机制研究。
灵敏的损伤响应:对缺氧、药物毒性及炎症刺激反应显著。
实验可扩展性强:可与多种细胞共培养,拓展至类器官与肾芯片研究。
大鼠肾小管上皮细胞在 急性肾损伤、慢性肾病、药物肾毒性 等领域研究中具有重要意义。其独特的转运功能与损伤敏感性,使其成为 药物筛选与机制研究 的核心模型。未来,结合 单细胞测序、基因编辑、3D 类器官构建 等前沿技术,大鼠肾小管上皮细胞将在 精准医疗、药物开发、肾脏疾病干预 等方面展现更大潜力,为肾脏病学研究提供坚实的实验基础。
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