产品概述
| 产品名称（Product Name） | ERCC1(1B10)Mouse Monoclonal Antibody |
| 描述（Description） | Mouse Monoclonal Antibody |
| 宿主（Host） | Mouse |
| 应用（Application） | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF |
| 种属反应性（Reactivity） | Human |
产品性能
| 偶联物（Conjugation） | Unconjugated |
| 修饰（Modification） | Unmodified |
| 同种型（Isotype） | IgG |
| 克隆（Clonality） | Monoclonal |
| 形式（Form） | Liquid |
| 存放说明（Storage） | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| 储存溶液（Buffer） | PBS, pH 7.4, containing 0.5%BSA, 0.02% New type preservative N as Preservative and 50% Glycerol. |
| 纯化方式（Purification） | Affinity purification |
免疫原
| 基因名（Gene Name） | ERCC1 |
| 别名（Alternative Names） | ERCC1; DNA excision repair protein ERCC-1 |
| 基因ID（Gene ID） | 2067 |
| 蛋白ID（SwissProt ID） | P07992 |
产品应用
| 稀释比（Dilution Ratio） | IHC-P 100-300.WB 1:1000, IF-P/IF-F/ICC/IF 1:50-200 |
| 蛋白分子量（Molecular Weight） | 36kDa |
研究背景
The product of this gene functions in the nucleotide excision repair pathway, and is required for the repair of DNA lesions such as those induced by UV light or formed by electrophilic compounds including cisplatin. The encoded protein forms a heterodimer with the XPF endonuclease (also known as ERCC4), and the heterodimeric endonuclease catalyzes the 5' incision in the process of excising the DNA lesion. The heterodimeric endonuclease is also involved in recombinational DNA repair and in the repair of inter-strand crosslinks. Mutations in this gene result in cerebrooculofacioskeletal syndrome, and polymorphisms that alter expression of this gene may play a role in carcinogenesis. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. The last exon of this gene overlaps with the CD3e molecule, epsilon associated protein gedisease:Defects in ERCC1 are the cause of cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome type 4 (COFS4) [MIM:610758]. COFS is a degenerative autosomal recessive disorder of prenatal onset affecting the brain, eye and spinal cord. After birth, it leads to brain atrophy, hypoplasia of the corpus callosum, hypotonia, cataracts, microcornea, optic atrophy, progressive joint contractures and growth failure. Facial dysmorphism is a constant feature. Abnormalities of the skull, eyes, limbs, heart and kidney also occur.,function:Structure-specific DNA repair endonuclease responsible for the 5'-incision during DNA repair.,similarity:Belongs to the ERCC1/RAD10/SWI10 family.,subunit:Heterodimer composed of ERCC1 and XPF/ERRC4.,
研究领域
Nucleotide excision repair;
关键字： ERCC1;ERCC1(1B10)Mouse;Monoclonal;Antibody;一抗
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