大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1 是从 Wistar 大鼠肾脏分离并经 SV40 T 抗原转染永生化得到的细胞系。与原代系膜细胞相比,HBZY-1 具有更强的 增殖能力与稳定性,便于长期传代与实验研究。其形态与功能特征与体内系膜细胞高度一致,能够分泌细胞外基质、响应炎症因子、吞噬免疫复合物,并通过血管紧张素 II、TGF-β 等信号通路参与肾小球纤维化和硬化过程。因此,HBZY-1 已成为研究 糖尿病肾病、慢性肾炎、免疫性肾损伤 等疾病的重要细胞模型。
糖尿病肾病模型:模拟高糖环境下系膜细胞增殖和基质沉积。
肾小球硬化与纤维化:用于检测 Collagen IV、Fibronectin 等 ECM 蛋白的变化。
炎症与免疫学研究:研究 IL-1β、TNF-α、IL-6 等因子对系膜细胞功能的调控。
药物筛选与作用机制:ACEI、ARB 以及新型抗纤维化药物的靶点验证。
信号通路研究:TGF-β/Smad、MAPK、NF-κB、PI3K/Akt 等通路在细胞增殖和凋亡中的作用。
联合培养研究:与足细胞、肾小球内皮细胞联合培养,模拟肾小球微环境。
高糖刺激实验:培养基中添加 25–30 mM 葡萄糖,观察增殖与 ECM 沉积。
Ang II 处理:用于建立高血压相关的肾损伤模型。
TGF-β 诱导:检测纤维化相关因子表达上调。
免疫荧光与Western blot:检测 α-SMA、Collagen IV、Fibronectin 表达。
药物干预实验:测试氯沙坦、贝那普利、抗 TGF-β 抗体等的抑制作用。
细胞增殖/凋亡检测:CCK-8、流式细胞术、Annexin V/PI 染色。
永生化优势:相比原代细胞,HBZY-1 可长期稳定传代,实验重复性强。
高灵敏性:对高糖、炎症因子、Ang II 等刺激反应明显。
模型可靠性:广泛用于糖尿病肾病和肾小球硬化模型,已成为标准研究工具。
可操作性强:适合分子生物学、免疫学、药理学等多学科交叉研究。
可控性好:易于建立慢性肾脏疾病体外实验模型。
大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1 作为一个稳定的永生化细胞系,已在 肾脏疾病机制研究、药物靶点验证、抗纤维化药物筛选 中发挥了重要作用。未来,结合 基因编辑、转录组学、蛋白质组学,可以进一步探索其分子机制。同时,HBZY-1 有望与 3D 培养、类器官技术 相结合,构建更接近体内环境的肾小球模型,为 个体化治疗和新药研发 提供强有力的实验平台。
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