NALM-6 细胞 建系于 1976 年,来源于一名急性 B 淋巴细胞白血病 (ALL) 患儿的骨髓细胞。该细胞系保留了 B 淋巴细胞前体特征,常见 CD19、CD10、TdT 的高表达,但缺乏成熟 B 细胞的免疫球蛋白表达。NALM-6 细胞因其稳定的基因特征和易于培养的特点,被广泛用于 急性淋巴细胞白血病的发病机制、分子遗传学异常(如 TEL/AML1、p53、BCR-ABL 转基因模型)、免疫耐受与免疫逃逸机制研究。此外,NALM-6 在白血病靶向治疗及药物开发领域具有重要地位,是 经典的白血病研究模型细胞系。
白血病发病机制研究
探索 ALL 的细胞信号异常,如 JAK/STAT、PI3K/AKT 通路。
分子遗传学研究
建立转基因模型(如 BCR-ABL、p53 突变)进行肿瘤学研究。
免疫学研究
分析免疫识别分子(MHC-I/II)及细胞因子反应。
药物筛选与耐药机制研究
常用于化疗药物(如阿糖胞苷、长春新碱、甲氨蝶呤)和靶向药物的敏感性与耐药实验。
基因修饰与功能实验
利于 CRISPR/Cas9、shRNA 敲除、过表达实验的开展。
分子水平研究
qPCR/RT-PCR 检测白血病相关基因表达(BCL-2、c-MYC、TP53)。
Western blot 分析信号通路蛋白水平(STAT5、AKT、ERK)。
免疫学实验
流式细胞术检测 CD10、CD19、TdT 等标志物。
ELISA 测定细胞因子分泌(如 IL-7、IL-10)。
药物学实验
CCK-8/MTT 评估化疗药物或小分子抑制剂对 NALM-6 的细胞活性影响。
Annexin V/PI 双染流式检测细胞凋亡率。
功能实验
siRNA/CRISPR 基因沉默实验,用于解析关键驱动基因功能。
来源明确、模型经典:代表性急性 B 淋巴细胞白血病细胞系。
遗传背景稳定:可重复用于长期机制研究和药物验证。
免疫表型清晰:CD19⁺、CD10⁺、TdT⁺,适合免疫学相关实验。
适应多种实验:包括分子、细胞、药理学及基因修饰研究。
药物反应敏感:便于研究化疗耐药机制及新药筛选。
NALM-6 细胞 作为人 B 淋巴白血病的经典细胞模型,在 白血病发病机制研究、免疫学、药物学与基因编辑 等多个领域具有重要价值。未来,随着 个体化精准医学、免疫治疗和基因治疗 的发展,NALM-6 细胞将继续在 新型靶向药物研发、耐药机制解析及临床前研究 中发挥不可替代的作用,为急性淋巴细胞白血病的治疗策略优化提供坚实的实验基础。
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