人B淋巴母细胞HMy2.CIR

1. 细胞性状

2. 细胞简介

HMy2.CIR 细胞 来源于人 B 淋巴母细胞系 HMy2，是在体外筛选获得的突变株。与原始 HMy2 不同，HMy2.CIR 细胞 几乎完全缺失 HLA-A、HLA-B 分子表达，仅在部分条件下残留极低水平的 HLA-C 表达，但仍然保持 HLA-DR（MHC-II）阳性。这种特殊的免疫学特征，使得 HMy2.CIR 成为研究 抗原递呈、MHC-I 分子功能、免疫识别机制 的经典细胞模型。该细胞已广泛应用于 移植免疫学、HLA 分子研究、病毒免疫逃逸机制探索 等领域。

3. 科研与应用领域

• 抗原递呈机制研究

• HMy2.CIR 常被用作 MHC-I 缺陷背景的模型细胞，通过外源性导入特定 HLA 基因，用于研究不同 HLA 等位基因在抗原递呈中的作用。

• 免疫逃逸机制研究

• 可用于模拟 肿瘤细胞和病毒感染细胞丧失 MHC-I 的免疫逃逸机制。

• T 细胞识别研究

• HMy2.CIR 因缺失 HLA-A/B 表达，被用于检测 特异性 CD8⁺ T 细胞对特定 HLA 分子限制性抗原的识别。

• 基因工程与功能补偿实验

• 常用于转染实验，引入 单个 HLA 等位基因或突变基因，研究其在抗原递呈与免疫识别中的作用。

• 免疫学检测工具细胞

• 在疫苗学、免疫疗法、CAR-T 研究中，HMy2.CIR 作为标准阴性对照和 HLA 工程化平台发挥作用。

4. 推荐实验方案

• 免疫表型检测

• 使用流式细胞术检测 HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DR 表达。

• 基因转染与补偿实验

• 转染特定的 HLA 基因（如 HLA-A*02:01），观察恢复 MHC-I 表达后的抗原递呈功能。

• T 细胞识别实验

• 将 HMy2.CIR 与抗原特异性 CD8⁺ T 细胞共培养，评估其细胞毒性反应。

• 免疫逃逸模型构建

• 用于模拟病毒或肿瘤细胞的 HLA 缺失 状态，研究 NK 细胞与 CTL 的识别反应。

• 信号通路研究

• 可用于检测 TAP、β2-microglobulin 等分子在 MHC-I 表达中的作用。

5. 技术与性能优势

• MHC-I 缺陷特征典型：几乎无 HLA-A/B 表达，利于研究单一 HLA 分子的功能。

• 免疫学研究价值高：为 T 细胞抗原识别与免疫逃逸机制研究提供经典模型。

• 稳定易操作：悬浮培养，传代与保存方便，适合长期实验。

• 可扩展应用：适用于基因工程、抗原递呈研究、免疫治疗机制研究等多个领域。

• 对照意义强：作为免疫学实验的“阴性对照”或“功能恢复对照”，可显著提高实验结果的可靠性。

6. 结论与前景展望

HMy2.CIR 细胞系 是研究 人类 MHC-I 分子功能、抗原递呈机制与免疫识别 的重要工具。其缺失 HLA-A/B 的特性，使其成为 肿瘤免疫学、病毒免疫学、移植免疫学 中的经典模型。在未来，随着 个性化免疫治疗、CAR-T 技术、疫苗研发 的快速发展，HMy2.CIR 细胞将在 抗原特异性免疫应答、免疫逃逸机制探索、免疫基因工程 等方面发挥更加重要的作用。