RAMOS 细胞系 建立于一例 Burkitt’s 淋巴瘤患者 的肿瘤组织,是一株经典的人 B 淋巴瘤细胞系。其显著特征是 持续表达表面 IgM,并保持 B 淋巴细胞典型的表型(CD19、CD20 阳性)。RAMOS 细胞在免疫学与肿瘤学研究中被广泛使用,尤其适合研究 BCR 信号通路 的活化机制。由于 RAMOS 来源于人类肿瘤患者,它在 Burkitt’s 淋巴瘤的 致病机制探索、免疫表型分析和新型药物开发 中具有重要参考价值。
BCR 信号通路研究
RAMOS 细胞广泛用于研究 B 细胞受体(BCR)的信号传导,尤其在 钙离子通道激活、NF-κB 信号通路 等方向。
Burkitt’s 淋巴瘤发病机制研究
可用于探究 c-MYC 基因易位、染色体异常与 B 细胞恶性转化 的关系。
免疫治疗药物验证
作为 CD19/CD20 高表达细胞,RAMOS 常被用来验证 CAR-T 细胞、单克隆抗体(利妥昔单抗等) 的作用。
凋亡与药物筛选实验
被广泛应用于研究化疗药物、靶向抑制剂以及新型免疫治疗药物对淋巴瘤细胞的抑制作用。
EB 病毒(EBV)相关研究
RAMOS 属于 EBV 阴性 Burkitt’s 淋巴瘤细胞,有助于区分 EBV 阳性/阴性肿瘤差异。
流式细胞术免疫表型检测
检测 CD19、CD20、CD21、HLA-DR 等 B 细胞标志物。
BCR 激活实验
使用 抗 IgM 抗体交联诱导,检测 Ca²⁺ 内流、MAPK 信号激活、NF-κB 通路 的变化。
药物敏感性实验
评估 利妥昔单抗、BTK 抑制剂(如 Ibrutinib)、PI3K 抑制剂 对细胞的抑制作用。
基因与信号通路分析
通过 Western blot、RNA-seq 分析 c-MYC、BCL-2、p53 通路基因 的变化。
免疫治疗模型验证
作为 CD19/CD20 靶点的标准模型,常用于验证 CAR-T 细胞杀伤效果。
表型稳定:长期培养保持 B 细胞特征性抗原表达。
免疫学价值高:是研究 BCR 信号通路与抗体依赖性反应 的理想模型。
临床转化潜力:广泛用于 CAR-T、抗 CD20 单抗 等临床治疗方法的验证。
药物筛选标准株:常用于化疗药物、信号通路抑制剂的体外测试。
对照模型价值:作为 EBV 阴性的 Burkitt’s 淋巴瘤细胞,常用于与 EBV 阳性细胞对比研究。
RAMOS 细胞系 作为经典的 人 Burkitt’s 淋巴瘤细胞系,不仅在 淋巴瘤发生机制、信号转导、免疫表型 的研究中有重要价值,也在 免疫治疗与靶向药物开发 中发挥着关键作用。随着 BTK 抑制剂、PI3K 抑制剂、CAR-T 细胞疗法 的不断发展,RAMOS 细胞的应用将更加广泛。未来,RAMOS 有望继续作为 新型免疫治疗药物评价和精准医学研究 的核心细胞模型。
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