SPC-A-1 细胞 来源于中国一例肺腺癌患者,是我国最早建立并广泛应用的肺癌细胞系之一。与常见的 EGFR 突变型肺腺癌细胞(如 PC-9、HCC827)不同,SPC-A-1 细胞为 EGFR 野生型,因此对第一代 EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼)不敏感,更适合用于 化疗药物和信号通路非靶向性研究。该细胞具有稳定的传代能力和较快的生长速率,是研究 中国人群肺腺癌分子特征、药物敏感性差异 的经典模型。
化疗药物筛选:用于顺铂、紫杉醇、培美曲塞等药物敏感性实验。
肺癌分子机制研究:可用于研究 KRAS、TP53 等基因突变在肺癌发生发展中的作用。
EGFR-TKI 对照模型:作为 EGFR 野生型细胞,与 EGFR 突变型肺腺癌细胞(如 PC-9)对比,探索靶向药物疗效差异。
肺癌耐药机制:研究非 EGFR 靶向耐药机制,包括 EMT、DNA 损伤修复、细胞周期调控等。
联合用药研究:探索化疗药物与免疫检查点抑制剂、抗血管生成药物联合应用的潜在效果。
化疗敏感性实验:MTT/CCK-8 检测 SPC-A-1 对常见化疗药物的 IC₅₀。
对照实验:与 EGFR 突变型细胞(如 PC-9)共同使用,进行药物敏感性对比。
基因检测实验:通过 PCR 或测序验证 KRAS、TP53 等突变位点,结合功能实验探讨机制。
迁移与侵袭实验:Transwell 或划痕实验分析 SPC-A-1 的迁移、侵袭特性。
动物成瘤实验:在裸鼠中皮下接种可形成异种移植瘤,用于体内药物评价。
中国经典肺腺癌模型:代表我国人群肺癌分子特征,常用于国内外对照实验。
EGFR 野生型背景:可作为 EGFR 靶向药物的耐药模型,与突变型细胞形成鲜明对比。
传代稳定性好:长期传代仍能保持典型肺腺癌细胞特征。
应用广泛:广泛应用于肺癌化疗药物筛选、分子机制研究和信号通路解析。
科研价值高:作为非小细胞肺癌的重要细胞模型,补充了 EGFR 突变型细胞在药物研究中的不足。
SPC-A-1 细胞 是经典的中国人肺腺癌细胞系,具有 EGFR 野生型背景,在药物筛选、分子机制研究中具有独特优势。随着精准医疗的发展,SPC-A-1 将继续作为 EGFR-TKI 不敏感 NSCLC 模型,在 化疗药物联合方案设计、免疫治疗评价、耐药机制解析 等研究中发挥重要作用。未来,结合高通量测序与多组学研究,SPC-A-1 将为揭示中国人群肺癌特异性分子机制和药物反应特征提供更重要的科学依据。
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