NCI-H1703 细胞 来源于 肺腺鳞癌患者胸水,是美国国家癌症研究所(NCI)建立的经典细胞模型之一。肺腺鳞癌属于 非小细胞肺癌(NSCLC)混合亚型,具有腺癌与鳞癌的双重病理学特征,临床治疗复杂、预后不良。与 NCI-H596 类似,NCI-H1703 同时具备腺癌相关标志物(CK7、MUC1)与鳞癌标志物(CK5/6、p63)。其分子特征尤为显著,表现为 PDGFRα(血小板源生长因子受体α)异常高表达,因此被广泛用于研究 PDGFRα 通路在肺癌发生发展及靶向治疗中的作用。
肺腺鳞癌机制研究:用于揭示腺癌与鳞癌成分共存机制及分子调控网络。
信号通路研究:特别适用于 PDGFRα/PI3K/AKT、MAPK 通路 的研究。
靶向药物开发:用于评估 PDGFR 抑制剂(如 Imatinib、Crenolanib)对肺腺鳞癌的作用。
耐药机制研究:结合其他 NSCLC 细胞系(A549、H1975、NCI-H596)进行耐药对比分析。
免疫学研究:具备一定 PD-L1 表达,适合进行免疫治疗相关实验。
临床前模型:可在裸鼠中构建异种移植瘤,用于药效验证。
信号通路检测:Western blot 或 RT-qPCR 检测 PDGFRα 及下游 PI3K/AKT、MAPK 通路激活情况。
靶向抑制实验:应用 PDGFR 抑制剂(如 Imatinib)联合化疗药物,分析增殖抑制和凋亡效应。
细胞增殖与迁移实验:CCK-8、划痕、Transwell 分析细胞生长及迁移能力。
免疫检查点研究:检测 PD-L1 表达,结合 IFN-γ 处理,模拟免疫微环境。
体内外模型构建:在小鼠中建立 NCI-H1703 移植瘤,结合抑制剂进行药效学评估。
典型腺鳞癌代表:同时表达腺癌与鳞癌标志物,病理特征典型。
PDGFRα 高表达:适用于 PDGFR 靶点相关研究和药物开发。
基因背景清晰:EGFR/KRAS 野生型,TP53 突变,便于对比实验。
良好的实验可操作性:细胞贴壁牢固,传代稳定,便于药物筛选实验。
应用广泛:适用于信号通路研究、靶向药物、免疫治疗以及耐药机制探索。
NCI-H1703 细胞 作为典型的 肺腺鳞癌细胞系,以 PDGFRα 高表达 为显著分子特征,为研究 腺鳞癌复杂生物学特性、信号通路机制及靶向治疗策略 提供了重要实验平台。在肺腺鳞癌这一少见亚型中,缺乏有效治疗手段,NCI-H1703 的应用有助于开发 PDGFR 靶向药物及联合免疫治疗方案。未来,结合 多组学分析、类器官技术,NCI-H1703 有望推动腺鳞癌精准治疗和新药研发。
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