人肺支气管癌细胞 NCI-H1666 是来源于一例女性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的支气管腺癌细胞系。该细胞系因其 KRAS 突变(常见于 G12C) 和 EGFR 野生型状态 而在研究中被广泛应用,特别适合作为 KRAS 靶向药物研究模型。细胞形态呈上皮样,贴壁性较强,增殖稳定,并能够在动物模型中形成异种移植瘤。与其他肺癌细胞系(如 EGFR 突变型的 H1975、ALK 重排的 H3122)相比,NCI-H1666 代表了 KRAS 驱动型肺腺癌 的重要研究模型。
KRAS 突变型肺癌研究:用于解析 KRAS 驱动的肿瘤信号通路。
抗肿瘤药物筛选:尤其适用于 KRAS 抑制剂(如 KRAS G12C 抑制剂)的敏感性实验。
信号通路研究:常用于研究 MAPK、PI3K/AKT、ERK 等下游信号激活。
耐药机制研究:可用于研究 EGFR-TKI 无效或耐药相关机制。
免疫治疗靶点探索:作为 NSCLC 模型,用于评估免疫检查点相关研究。
比较研究:常与 H1975(EGFR 突变)或 A549(KRAS G12S 突变)细胞进行对比。
培养条件:推荐使用含 10% FBS 的 RPMI-1640 培养基。
分子水平实验:qPCR 或 Western blot 可用于检测 KRAS 突变型蛋白、ERK 磷酸化水平。
药物处理:常用于 KRAS 抑制剂(Sotorasib、Adagrasib)敏感性实验。
动物实验:裸鼠皮下接种 NCI-H1666 可形成肿瘤,用于体内药效学研究。
耐药模型构建:可通过长期药物处理构建二次耐药模型,用于后续机制研究。
基因背景清晰:具有 KRAS 突变、EGFR 野生型的典型分子特征。
稳定性好:在常规培养条件下保持长期传代稳定性。
应用广泛:涵盖分子机制研究、药物筛选、免疫学实验等多方面。
临床相关性强:KRAS 突变是临床上 NSCLC 的高频突变,研究结果具备重要转化价值。
人肺支气管癌细胞 NCI-H1666 是研究 KRAS 突变驱动的非小细胞肺癌 的核心模型之一。其分子特征与临床患者高度一致,适用于 KRAS 靶向药物研发、耐药机制研究、联合治疗策略探索 等方向。随着 KRAS 抑制剂及免疫联合疗法 的快速发展,NCI-H1666 在未来的肺癌研究和药物研发中将继续发挥重要作用。
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