人风湿关节炎成纤维样滑膜细胞

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人风湿关节炎成纤维样滑膜细胞（RA-FLS） 是直接来源于 RA 患者滑膜组织的原代或永生化细胞，具有典型的 侵袭性、炎症促进作用。与正常滑膜成纤维细胞相比，RA-FLS 表现出持续激活状态，能够自主分泌大量炎性细胞因子（如 IL-6、TNF-α、IL-1β）、趋化因子（CCL2、CXCL8）及基质降解酶（MMPs），从而促进关节软骨破坏和滑膜血管生成。该细胞系是研究 RA 慢性炎症、滑膜增殖、细胞-免疫互作 的关键模型。

3. 科研与应用领域

• RA 发病机制研究：RA-FLS 在滑膜炎症微环境中具有关键作用，用于研究 免疫细胞与滑膜相互作用。

• 炎性因子研究：作为 IL-6、IL-8、VEGF、MMPs 的主要来源细胞，适合用于炎症信号研究。

• 药物靶点筛选：常用于抗炎药物、抗风湿药物（DMARDs）、JAK 抑制剂及单抗疗法的药效学评价。

• 信号通路研究：研究 NF-κB、MAPK、JAK/STAT 等炎症相关通路的经典模型。

• 类器官与共培养模型：可与免疫细胞（T 细胞、B 细胞、巨噬细胞）共培养，用于模拟 RA 关节局部微环境。

4. 实验方案设计建议

• 基础培养：推荐使用含 10–15% FBS 的 DMEM/F12 培养基，确保细胞活力。

• 炎症刺激实验：可用 TNF-α、IL-1β 刺激，检测 RA-FLS 分泌因子及信号通路激活。

• 药物敏感性实验：评估 MTX（甲氨蝶呤）、JAK 抑制剂（如 tofacitinib）、抗 TNF-α 抗体的抑制作用。

• 免疫共培养实验：与 PBMCs 或 T 细胞共培养，模拟 RA 滑膜免疫环境，观察细胞间互作。

• 迁移与侵袭实验：可进行 Transwell、小鼠软骨片共培养等实验，评估其致病性。

5. 技术与性能优势

• 临床相关性强：直接来源于 RA 患者，细胞特性与患者病理环境高度一致。

• 高炎症活性：分泌炎性细胞因子水平显著高于正常滑膜细胞。

• 稳定性与可重复性：在合适培养条件下可长期传代，便于实验室标准化应用。

• 广泛应用性：既适合分子机制研究，也适合药物筛选与临床前评价。

6. 结论与前景展望

人风湿关节炎成纤维样滑膜细胞（RA-FLS） 作为 RA 发病核心效应细胞，在 炎症、免疫、关节破坏 中发挥重要作用，是目前研究 类风湿关节炎病理机制、药物研发及临床转化 的关键实验模型。随着 靶向 JAK/STAT 通路、NF-κB 通路 的新药不断出现，RA-FLS 的应用将进一步拓展，其与免疫细胞、关节类器官联合研究将推动 RA 个体化治疗方案的开发。