neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞
英文名称 | neuro-2a:neuro2a | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3670 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:

克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。
细胞特性
1) 来源:脑神经母细胞瘤
2) 形态:阿米巴样干细胞
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
1细胞系背景与特性

来源与建立:
Neuro-2a源自1952年从A/J小鼠的自发性神经母细胞瘤中分离,属于未分化的神经外胚层肿瘤细胞系,具有神经嵴来源特征。
关键标记物:
基础态:表β-III微管蛋白(Tuj1)、巢蛋白(Nestin);
分化诱导后:上微管相关蛋白2(MAP2)、神经丝蛋白(NF-L),形成轴突样突起。
功能特点:
可在体外分化为神经元样细胞(如视黄酸诱导);
保留电兴奋性,适合膜电位和离子通道研究。
2核心应用领域

神经科学研究:
神经突生长与再生:研究微管动力学(如紫杉醇对轴突延伸的影响);
神经毒性评估:测试环境毒素(如丙烯酰胺)或纳米材料对神经元存活的影响(2025年新进展:用于评估AIEgens类荧光探针的神经相容性)。
疾病模型:
阿尔茨海默病:模拟Tau蛋白过度磷酸化;
神经母细胞瘤:探究MYCN基因扩增的分子机制。
药物筛选:
测试神经营养因子(如BDNF)或抗肿瘤药物的效果。
3培养与实验操作指南

培养基:
MEM(含Earle's盐10FB1%非必需氨基酸(NEAA),37℃、5CO培养。
分化诱导:
使用1–1μM视黄酸(RA)处理3–5天,可观察到细胞体收缩和突触延伸。
传代要点:
贴壁疏松,建议0.25%胰酶消化1分钟;
传代比例1:3至1:6,避免过度稀释导致分化自发启动。

公司出售的产品:

等电聚焦蛋白电泳(IEF)10倍祛色溶液 | 磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶Plk1重组兔单克隆抗体 |
微管(microtubules)荧光染色试剂盒 | 结肠癌抗原10抗体 |
细胞尿素比色法定量检测试剂盒 | N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感融合蛋白抗体 |
真菌/酵母磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量检测试剂盒 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MST4抗体 |
红酵母菌培养基 | DIAPH2蛋白抗体 |
DNA狭缝杂交(SLOT BLOT)试剂盒 | 22号染色体开放阅读框40抗体 |
石蜡切片组织FSH-BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 牛纤维蛋白原抗体 |
人体组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性荧光定量检测试剂盒 | 常染色体隐性遗传性耳聋型36蛋白抗体 |
DHPR受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体 |
食品三聚氰胺比色法定量检测试剂盒 | 卷曲螺旋结构域蛋白68抗体 |
细胞MAPK蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | Smad核转录共抑制因子抗体 |
正常人体肠组织微粒体组分(5毫克/毫升) | 细胞色素C1抗体 |
植物镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量 | neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞Lon蛋白酶2抗体 |
细胞基质金属抑制剂2(TIMP-2)活性比色法定量检测试剂盒 | 丘脑分泌素受体2抗体 |
细胞内蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法测定试剂盒 | 辅酶Q10B抗体 |
组蛋白H3-S28磷酸化检测试剂盒 | 组蛋白去乙酰化酶8抗体 |
注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10⁶ cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
关键字: neuro-2a;小鼠脑神经瘤细胞;neuro-2a:neuro2a;
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