GBC-SD+LUC 人胆囊癌细胞荧光素酶标记
英文名称 | GBC-SD+LUC:GBCSDLUC | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3299 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:

GBC-SD 细胞株是王展明等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。 细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增时间大约为21.4小时。 可移植到裸鼠。 生成的肿瘤与原发肿瘤相似。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1) 来源:胆囊癌 男
2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
1细胞背景

母系来源:GBC-SD(人胆囊癌细胞系),源自中国患者胆囊腺癌。
标记基因:通过慢病毒/逆转录病毒转萤火虫荧光素酶(FireflLuciferaseLUC基因,稳定表达LUC蛋白。
特点:
适用生物发光成像(BLI),可实时监测体内肿瘤生长、转移及药物响应。
保留原GBC-SD胆囊癌生物学特性(如侵袭性、基因表达谱)。
2培养条件

参数 推荐条件
培养基 RPMI-164DMEM(高糖)
血清 10胎牛血清(FBS)
抗生素 1青霉素-链霉素(可选)
培养环境 37°C5CO
传代比例 1:1:5(80汇合时)
注:
荧光素酶表达稳定性需定期验证(如通过D-荧光素底物检测)。
建议使嘌呤霉素(Puromycin维持筛选压力(若载体含抗性基因)。
3主要应用

活体成像研究:
通过注射D-荧光素(D-Luciferin)在小鼠模型中实时监原位/转移瘤生长(如肝转移模型)。
评估药物疗效(如化疗药、靶向治疗、免疫治疗)。
转移机制研究:
研究胆囊癌侵袭-转移过程(如EMT、血管生成)。
高通量药物筛选:
结合体外BLI检测药物对肿瘤细胞增殖的抑制作用。

注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10⁶ cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
公司出售的产品:

凝胶迁移电泳分析试剂盒 | 人促黄体生成素单克隆抗体(标记) |
OXALATE(钠盐)血液抗凝液 | 环指蛋白27抗体 |
细菌胱硫醚-β-合成酶(Cystathionine-β-synthase;CBS)活性比色法定量检测试剂盒 | Pacific Blue标记小鼠CD38单克隆抗体 |
细胞SPHK激酶总活性比色法定量检测试剂盒(510) | 丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体 |
体液HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性检测试剂盒 | DNA拓扑异构酶2结合蛋白1抗体 |
植物DNA甲基转移酶(MET)总活性酶连续循环比色法 | 4号染色体开放阅读框33抗体 |
石蜡切片组织CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 磷酸化转移生长因子β受体2抗体 |
细菌乙醇比色法定量检测试剂盒 | 促卵泡刺激素抗体 |
细胞P38蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 嗅觉受体5M1抗体 |
蜂蜜比色法定量检测试剂盒 | 跨膜蛋白147抗体 |
冰冻切片制片处理试剂盒 | TIMELESS相互作用蛋白抗体 |
赖羟化酶(lysyl hydroxylase)活性高效液相色谱定量检测试剂盒 | 细胞外基质蛋白FREM1抗体 |
组织果糖1,6-二磷酸酶(fructose 1, 6-diphosphatase)活性比色法定量检测试剂盒 | GBC-SD+LUC 人胆囊癌细胞荧光素酶标记GTP酶激活蛋白ASAP3抗体 |
冰冻切片亮氨基肽酶活性染色试剂盒 | 缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4抗体 |
活体组织氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(次氯酸离子) | 富含亮氨酸重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1抗体 |
糖果环(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒 | 植物延展素-β |
关键字: GBC-SD+LUC ;人胆囊癌细胞荧光素;GBC-SD+LUC:GBCSDLUC;
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