1. 细胞性状
细胞名称 | 人胚胎眼巩膜成纤维细胞系HFSF(Human Fetal Scleral Fibroblast Cells HFSF) |
来源 | 来源于人类胚胎眼巩膜组织 |
类型 | 永生化成纤维细胞系 |
生长方式 | 贴壁生长 |
分子特征 | 具有典型成纤维细胞形态,表达部分结缔组织相关标志物 |
功能 | 用于研究巩膜发育、眼部疾病机制及眼科药物学 |
培养基及培养条件 | 专用完全培养基,37°C,5% CO₂ |
冻存条件 | 90%FBS + 10%DMSO |
2. 细胞简介
人胚胎眼巩膜成纤维细胞系HFSF(Human Fetal Scleral Fibroblast Cells HFSF,简称HFSF)来源于人类胚胎眼巩膜组织,是一种永生化成纤维细胞系。HFSF在形态学上呈梭形贴壁生长,表现出典型的成纤维细胞特征,具备较强的增殖与传代能力。该细胞系常用于研究人类巩膜的发育机制,以及眼科相关疾病如近视、巩膜硬化和结缔组织异常的分子病理过程。作为人源性细胞模型,HFSF在眼科药物筛选、细胞信号通路研究及组织工程中具有广泛应用。
3. 科研与应用领域
人胚胎眼巩膜成纤维细胞系HFSF(HFSF细胞)的科研与应用方向包括:
① 眼科疾病研究:用于近视、青光眼、巩膜硬化等疾病机制研究。
② 药物筛选与评价:作为体外模型用于眼科药物的吸收、代谢与毒性检测。
③ 组织工程:与生物材料结合,用于眼组织修复与再生研究。
④ 信号通路研究:用于探索细胞外基质调控、成纤维细胞活化等分子机制。
⑤ 发育生物学:模拟人类巩膜发育过程,为眼科基础研究提供模型。
4. 推荐实验方案
人胚胎眼巩膜成纤维细胞系HFSF(HFSF)的常见实验方案包括:
① 成纤维细胞标志物检测:通过免疫荧光或流式检测Vimentin等标志物。
② 药物刺激实验:处理眼科候选药物,检测细胞活性、凋亡及毒性。
③ 基因编辑实验:利用CRISPR/Cas9研究与巩膜疾病相关的关键基因。
④ 细胞-基质互作实验:结合胶原或基质蛋白,研究细胞外基质重塑过程。
⑤ 组织工程模拟:与支架材料结合,构建巩膜修复模型。
5. 技术与性能优势
人胚胎眼巩膜成纤维细胞系HFSF(HFSF细胞)的技术与性能优势包括:① 人源性:来源于人类胚胎巩膜组织,模型更接近临床。② 稳定性:永生化处理保证了细胞长期传代与实验重复性。③ 成纤维细胞特征显著:保留典型形态与分子标志。④ 应用广泛:涵盖眼科疾病研究、药物筛选、组织工程和信号通路研究。⑤ 研究价值高:作为少见的人源胚胎巩膜成纤维细胞模型,科研应用潜力巨大。
6. 结论与前景展望
人胚胎眼巩膜成纤维细胞系HFSF(Human Fetal Scleral Fibroblast Cells HFSF,简称HFSF)作为人源性成纤维细胞模型,在眼科基础研究和药物开发中具有重要意义。其保留的成纤维细胞特征和稳定的生物学性能,使其能够用于模拟巩膜发育、疾病发生与修复过程。未来,随着近视防控、眼组织再生医学和新型眼科药物研发的深入,HFSF细胞将为科研和临床应用提供更加有力的支持。
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