细胞名称
人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295 (Human Glioblastoma Cells, SF-295)
来源
人脑部恶性胶质瘤组织
类型
肿瘤细胞系
生长方式
贴壁生长
分子特征
典型胶质母细胞瘤特征,可能伴随p53和EGFR异常表达
功能
用于恶性胶质瘤的分子机制研究、药物筛选及信号通路研究
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
人XG恶性胶质瘤细胞SF-295(Human Glioblastoma Cells SF-295,简称SF-295)来源于人类恶性胶质瘤组织,属于典型的胶质母细胞瘤细胞系。SF-295细胞在显微镜下呈现多角形、长梭形或不规则形态,具备较强的侵袭性和异质性。作为人源性胶质瘤模型,SF-295常用于研究人脑恶性胶质瘤的发生发展机制,包括细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡等过程。其在体外具备快速增殖和稳定传代特性,同时因其来源于人脑胶质瘤组织,能够在体外模拟胶质瘤的分子特征和病理状态,因此在神经肿瘤学和分子肿瘤学研究中具有极高价值。
人XG恶性胶质瘤细胞SF-295的科研与应用领域包括:① 神经肿瘤机制研究:用于探索恶性胶质瘤发生发展的分子基础,包括p53突变、EGFR扩增、PI3K/AKT通路异常等机制。② 药物筛选与敏感性测试:SF-295常被用于抗胶质瘤药物的体外筛选与疗效评价,包括化疗药物、靶向药物及放疗增敏剂。③ 基因与信号通路研究:研究细胞周期、DNA修复、凋亡通路以及肿瘤干细胞相关特征。④ 临床前模型应用:可作为体外实验平台,结合动物移植瘤模型,评估潜在治疗策略对恶性胶质瘤的作用。
针对人XG恶性胶质瘤细胞SF-295,常见的实验设计建议包括:① 细胞增殖与克隆形成实验:用于分析药物或基因干预对细胞生长能力的影响。② 侵袭与迁移实验:通过划痕实验、Transwell小室实验评估SF-295的高侵袭性特征。③ 蛋白与基因表达分析:利用qPCR、Western Blot、免疫荧光检测肿瘤相关基因及信号通路分子。④ 药物敏感性实验:通过CCK-8或MTT方法评价化疗药物、分子靶向药物的抑瘤效果。
与其他胶质瘤细胞系相比,SF-295细胞具备以下优势:① 人源性特征明显:保留了人类胶质瘤的分子特征,更加贴近临床病理表现。② 稳定传代:在体外具有稳定的增殖和传代能力,适合长期研究使用。③ 高侵袭性:具备较强的侵袭迁移能力,适合作为侵袭性肿瘤模型。④ 药物评价价值高:对多种抗肿瘤药物具有敏感性或耐药性差异,适用于药物筛选与机制研究。
人XG恶性胶质瘤细胞SF-295作为一种典型的人源胶质瘤细胞系,在神经肿瘤学研究中具有重要地位。其在机制研究、药物开发、分子靶点筛选及临床前实验中均有广泛应用。随着对胶质瘤免疫微环境和耐药机制的深入研究,SF-295有望成为探索新型免疫疗法、基因治疗和放疗增敏策略的关键模型。未来,SF-295细胞将在精准医学和个体化治疗领域继续发挥重要作用,为脑胶质瘤的防治提供重要的理论与实验依据。
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