细胞名称
人胃癌未分化细胞 HGC-27 (Human Gastric Carcinoma Cells, Undifferentiated, HGC-27)
来源
人胃癌未分化腺癌组织
类型
上皮性肿瘤细胞系
生长方式
贴壁生长
分子特征
未分化特征,p53突变,低表达E-cadherin
功能
用于胃癌机制研究、分化机制研究及药物筛选
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
人胃癌细胞HGC-27(Human Gastric Carcinoma Cells HGC-27,简称HGC-27)来源于一例人胃癌未分化腺癌组织,是研究胃癌发生发展及分化机制的重要模型。该细胞在体外呈贴壁生长,形态不规则,细胞大小不一,增殖活跃。HGC-27细胞具有典型的未分化特征,分子水平上常表现为p53突变及E-cadherin低表达,这些特征与胃癌的高侵袭性和恶性进展密切相关。因此,HGC-27细胞在研究胃癌未分化机制、肿瘤转移及耐药性方面具有重要价值。
HGC-27人胃癌细胞的科研与应用领域主要包括:① 胃癌未分化机制研究:用于探索未分化癌细胞在胃癌恶性进展中的分子基础。② 肿瘤转移与侵袭研究:HGC-27因E-cadherin低表达而具备高迁移侵袭特性,适用于转移机制研究。③ 药物筛选与耐药机制研究:用于检测抗癌药物、靶向药物在未分化癌背景下的作用。④ 信号通路研究:常用于研究p53、Wnt/β-catenin、PI3K/AKT等信号通路在胃癌中的异常调控。
针对HGC-27人胃癌细胞,推荐的实验方案包括:① 药物敏感性检测:利用CCK-8、MTT等方法检测抗癌药物对HGC-27细胞的作用。② 迁移与侵袭实验:采用划痕实验、Transwell实验评估细胞的迁移和侵袭能力。③ 分子机制研究:通过Western Blot、qPCR检测未分化特征相关分子的表达水平。④ 克隆形成实验:分析基因干预或药物处理对细胞增殖和克隆形成能力的影响。
HGC-27细胞具备以下技术与性能优势:① 未分化特征显著:适合用于研究胃癌恶性进展及分化缺陷机制。② 高侵袭性:低表达E-cadherin,具有强迁移和侵袭能力。③ 稳定性高:贴壁生长,传代稳定,实验重复性强。④ 应用广泛:被广泛应用于胃癌机制研究、药物筛选和耐药机制研究,文献报道丰富。
人胃癌细胞HGC-27作为未分化腺癌来源的细胞系,因其高侵袭性和独特的分子特征,在胃癌研究中具有重要意义。未来,随着分子靶向治疗和免疫治疗的发展,HGC-27细胞将在胃癌未分化机制解析、新药研发及临床前研究中发挥更大作用,为胃癌防治提供有力的实验支持。
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