细胞名称
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H2087 (Human Non-Small Cell Lung Adenocarcinoma Cells, H2087)
来源
人非小细胞肺腺癌患者组织
类型
上皮性肿瘤细胞系
生长方式
贴壁生长
分子特征
KRAS突变,EGFR野生型,适用于KRAS驱动肺癌研究
功能
用于非小细胞肺癌机制研究、药物筛选及耐药机制探索
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
人非小细胞肺腺癌细胞NCI-H2087(Human Non-Small Cell Lung Adenocarcinoma Cells H2087,简称NCI-H2087或H2087)来源于人非小细胞肺癌患者,是研究KRAS突变驱动肺癌的重要实验模型之一。该细胞呈上皮样贴壁生长,形态不规则,增殖能力较强。其分子特征包括KRAS基因突变和EGFR野生型背景,使其成为研究KRAS驱动机制、药物敏感性和耐药性的理想工具。NCI-H2087因其稳定的生物学特性和临床相关性,被广泛应用于肺癌基础与转化研究。
NCI-H2087人非小细胞肺腺癌细胞的科研与应用领域主要包括:① 非小细胞肺癌机制研究:用于研究KRAS突变驱动的肺癌发生发展机制。② 药物筛选与疗效评估:适合检测KRAS突变背景下化疗药物、靶向药物的作用效果。③ 耐药机制研究:用于探索KRAS突变背景下靶向治疗或联合用药的耐药机制。④ 信号通路研究:常用于研究KRAS、PI3K/AKT、MAPK等信号通路的异常调控及其在肿瘤中的作用。⑤ 临床前研究:作为非小细胞肺癌细胞模型,可用于新型药物研发和验证。
针对NCI-H2087人非小细胞肺腺癌细胞,推荐的实验方案包括:① 药物敏感性实验:通过CCK-8、MTT方法检测不同药物对NCI-H2087细胞增殖的抑制作用。② 迁移与侵袭实验:采用划痕实验、Transwell实验评估细胞的侵袭与迁移能力。③ 分子机制研究:通过qPCR、Western Blot检测KRAS驱动下相关信号通路分子的表达变化。④ 克隆形成实验:分析基因修饰或药物处理对NCI-H2087细胞增殖能力的影响。⑤ 动物移植实验:用于建立异种移植瘤模型,研究NCI-H2087在体内的生长特性和药物反应。
NCI-H2087细胞具备以下技术与性能优势:① KRAS突变特征:是研究KRAS驱动肺癌机制和药物反应的重要模型。② 分子背景清晰:EGFR野生型背景便于研究EGFR与KRAS在肺癌中的互作机制。③ 应用广泛:涵盖机制研究、药物筛选、耐药性研究和临床前验证。④ 稳定性高:细胞贴壁生长稳定,传代可靠,实验重复性好。⑤ 临床相关性强:作为KRAS突变肺腺癌模型,能较好模拟临床实际情况。
人非小细胞肺腺癌细胞NCI-H2087因其KRAS突变和EGFR野生型的分子特征,在肺癌研究中具有重要价值。未来,随着靶向治疗和免疫治疗的不断发展,NCI-H2087细胞将在KRAS突变肺癌机制研究、新药筛选和个体化治疗探索中发挥更大作用,为肺癌基础研究和临床转化提供有力支持。
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