LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞
英文名称 | LNCaP clone FGC:LNCaPcloneFGC | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3405 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:
人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。这株细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。
1） 来源：前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶
2） 形态：上皮细胞样，轻微贴壁（细胞贴壁能力较弱，需使用特殊培养瓶）
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
1. 基本特性
来源：源自人前列腺癌淋巴结转移灶，属于雄激素依赖性前列腺癌细胞系。
组织学特征：
上皮样细胞，贴壁生长，形态为多边形或梭形。
表达前列腺特异性抗原（PSA）和雄激素受体（AR）。
分子特征：
AR阳性：对雄激素（如二氢睾酮，DHT）敏感，但可能因长期培养产生AR突变（如T877A）。
PTEN缺失：导致PI3K-AKT-mTOR通路持续激活。
常见突变：TP53、RB1（晚期或去势抵抗型可能检出）。
2. 主要应用
前列腺癌机制：研究雄激素-AR信号轴及其在肿瘤生长中的作用。
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）模型：通过长期雄激素剥夺诱导耐药性（如LNCaP-abl）。
药物筛选：
抗雄激素药物（如恩杂鲁胺、比卡鲁胺）。
PI3K/AKT抑制剂（如依维莫司）。
AR变异体研究：如AR-V7（与恩杂鲁胺耐药相关）。
动物模型：裸鼠皮下成瘤（需补充睾酮）或去势模型。
3. 培养条件
基础培养基：RPMI-1640 + 10% FBS（或** charcoal-stripped FBS** 用于雄激素剥夺实验） + 1% 双抗。
雄激素处理：添加 R1881（合成雄激素，1-10 nM） 以激活AR信号。
传代：0.25% 胰蛋白酶-EDTA 消化1-2分钟，1:3至1:5分种比例，每周1-2次。
冻存：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
细胞繁殖与毒性高通量筛选荧光检测试剂盒 | AF680标记的酪氨酸羟化酶抗体 |
冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子） | 基质金属蛋白酶3单克隆抗体 |
酸性福尔马林固着液（Formalin-Acetic Acid） | PE标记人CD90单克隆抗体 |
组织SRCN2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 铁调节蛋白2抗体 |
动物组织醛酮还原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量检测试剂盒 | FAM108A1蛋白抗体 |
透射电镜（TEM）制片处理包埋液 | ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换蛋白100抗体 |
P38蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 免疫球蛋白D重链保守区抗体 |
奶制品乳果糖（lactulose）含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒 | 蛋白酶体组装分子伴侣3抗体 |
细胞CASPASE-6蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 一氧化氮合成酶相互作用蛋白抗体 |
稻麦α活性DNS比色法定量检测试剂盒 | 磷酸二酯酶1C抗体 |
通用型RFLP基因分析试剂盒 | ZSWIM6蛋白抗体 |
组织KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定性检测试剂盒 | 线粒体内膜转位酶8B |
细胞B-RAF激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞HEPN1蛋白抗体 |
细胞半胱-1（CASPASE-1）活性荧光定量检测试剂盒 | 溶质载体转运蛋白家族26成员8抗体 |
重组逆转录病毒感染试剂盒 | 干扰素调节因子4抗体 |
真菌细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒 | 轴突生长诱向因子5抗体 |
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