1. 细胞性状
细胞名称
RD 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞
来源
人胚胎横纹肌肉瘤患者组织
类型
人源肉瘤细胞系
生长方式
贴壁生长
分子特征
表达肌源性标志物(Desmin、MyoD1),常伴随p53突变和Rb通路异常
培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
2. 细胞简介
RD 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞来源于一名患有胚胎型横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma, ERMS)的患者,是研究儿童及青少年软组织肉瘤的经典模型。RD细胞以贴壁方式生长,形态多呈梭形或上皮样,具有较强的增殖能力和典型的肌源性分化特征。分子水平上,RD细胞高表达Desmin、MyoD1等肌肉相关标志物,常见p53突变、Rb信号通路异常,这些特征使其成为研究肌肉发育异常、肿瘤发生及转移机制的重要工具。RD细胞不仅应用于肿瘤生物学研究,还广泛用于药物筛选、分子靶向治疗及免疫学相关实验。
3. 科研与应用领域
RD 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞的主要科研与应用领域包括:① 横纹肌肉瘤机制研究:RD细胞是研究ERMS发生发展机制及分子特征的重要模型。② 药物筛选与耐药机制:广泛用于抗肿瘤药物、放疗增敏剂及联合用药研究。③ 分子通路研究:RD细胞常用于研究p53、Rb、PI3K/AKT、MAPK等通路在肿瘤发生中的作用。④ 分化与发育研究:因其保留部分肌源性特征,可用于肌肉分化及发育异常研究。⑤ 临床前研究与转化医学:RD细胞常用于新型靶向治疗、免疫治疗的临床前验证实验。
4. 推荐实验方案
RD 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞的推荐实验方案包括:① 细胞毒性实验:利用MTT或CCK-8方法检测候选药物对RD细胞的抑制作用。② 迁移与侵袭实验:通过Transwell和划痕实验研究RD细胞的迁移和侵袭特性。③ 信号通路研究:利用基因编辑或小分子抑制剂研究p53、Rb及PI3K/AKT等通路功能。④ 药物耐药实验:建立耐药RD细胞株,用于耐药机制研究和药物组合验证。⑤ 成瘤性实验:在免疫缺陷鼠中建立异种移植模型,研究其成瘤能力和药物反应。
5. 技术与性能优势
RD 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞的技术与性能优势主要包括:① 模型特异性:来源于ERMS患者,具有代表性分子特征和表型特性。② 分子标志典型:高表达Desmin、MyoD1等肌源性标志物,利于分化研究。③ 稳定性强:长期传代保持稳定的遗传和功能特征。④ 应用广泛:涵盖肿瘤机制、药物筛选、分子通路和临床前研究。⑤ 成瘤性好:在动物模型中具有较强的成瘤能力,适合体内外联合研究。
6. 结论与前景展望
RD 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞作为儿童及青少年常见软组织肉瘤的经典研究模型,因其典型的肌源性分子特征和稳定的生物学特性,广泛应用于机制研究、药物开发及临床前验证。未来,随着靶向治疗、免疫治疗和联合用药策略的发展,RD细胞将在横纹肌肉瘤的个体化治疗和新型疗法探索中发挥更大作用,成为推动肿瘤基础研究与临床转化的重要平台。
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