K-562 [K562] 人慢性髓原白血病细胞 新品

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人慢性髓原白血病细胞K-562（Human Chronic Myelogenous Leukemia Cells K-562，简称K562）来源于一位53岁女性慢性髓原性白血病（CML）患者的骨髓，是白血病研究中最经典和应用最广泛的细胞系之一。K562细胞悬浮生长，形态多为圆形或不规则形，核大而染色质分布均匀。分子特征方面，K562细胞携带费城染色体t(9;22)(q34;q11)，并表达BCR-ABL融合基因，这是CML的分子标志。K562细胞在体外具有良好的增殖能力和分化潜能，可诱导分化为红系、粒系或单核细胞样细胞，因此被广泛用于血液学、分子生物学和药物研究。

3. 科研与应用领域

人慢性髓原白血病细胞K-562在科研与应用中的主要价值包括：
① 白血病机制研究：K562是研究慢性髓原性白血病发病机制及BCR-ABL信号通路的经典模型。
② 药物筛选与疗效评估：K562常用于检测抗白血病药物和酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）的敏感性。
③ 分化研究：K562具有较强的分化潜能，可诱导分化为红细胞、粒细胞或单核细胞样细胞，用于血液细胞发育研究。
④ 信号转导研究：K562是研究BCR-ABL及相关下游信号通路（如JAK/STAT、PI3K/AKT）的重要细胞模型。
⑤ 临床前研究：K562可用于建立白血病异种移植模型，研究体内药物疗效与耐药机制。

4. 推荐实验方案

针对K562细胞的研究，推荐实验方案包括：
① 药物处理实验：利用酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼、达沙替尼）处理K562，检测其药物敏感性和耐药机制。
② 分化诱导实验：使用血红素、TPA或维甲酸处理K562，诱导其分化为红系、粒系或单核细胞样细胞。
③ 基因编辑与转染实验：通过siRNA或CRISPR/Cas9研究BCR-ABL及相关基因的功能。
④ 信号通路分析：利用Western blot、流式细胞术等方法研究K562细胞中关键信号通路的活性。
⑤ 异种移植实验：将K562接种至免疫缺陷小鼠，建立白血病模型进行体内药效学研究。

5. 技术与性能优势

K562细胞作为人慢性髓原性白血病研究的代表性细胞系，具备多项技术与性能优势。首先，其携带费城染色体和BCR-ABL融合基因，能够真实反映CML的分子特征。其次，K562细胞具有较强的分化潜能，是研究造血细胞发育和分化的重要工具。该细胞悬浮生长，易于培养和传代，适合长期实验和大规模应用。与其他白血病细胞相比，K562在药物筛选和信号通路研究中具有独特优势，广泛应用于基础研究与转化医学研究。

6. 结论与前景展望

人慢性髓原白血病细胞K-562（Human Chronic Myelogenous Leukemia Cells K-562，简称K562）因其典型的分子特征和广泛应用价值，已成为白血病研究中最重要的细胞系之一。未来，随着靶向治疗、免疫治疗和多组学技术的发展，K562将在药物敏感性、耐药机制、造血分化及新型治疗策略研究中继续发挥重要作用。作为经典的白血病细胞模型，K562有望为CML的精准诊疗与新药开发提供更坚实的实验基础和理论支持。