MUM2B人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞
英文名称 | MUM2B:MUM2B | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3449 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:
1） 来源：人眼色素层黑色素瘤
2） 形态： 多角，贴壁细胞
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
1. 细胞系背景与特性
来源：MUM-2B是一种来源于人脉络膜黑色素瘤的高侵袭性细胞系，常用于研究黑色素瘤的转移机制和药物抵抗。
关键特性：
侵袭性：高表达转移相关基因（如MMP-2/9、N-cadherin），适合研究肿瘤迁移和侵袭。
遗传特征：可能携带BRAF、NRAS等常见黑色素瘤突变（需通过测序确认）。
形态：贴壁生长，细胞呈梭形或不规则多边形，易形成伪足。
2. 主要研究应用
肿瘤转移机制：
用于研究上皮-间质转化（EMT）、细胞外基质降解等过程。
药物开发：
测试靶向疗法（如BRAF抑制剂、免疫检查点抑制剂）的敏感性。
分子病理学：
探索脉络膜黑色素瘤的独特生物学行为（较皮肤黑色素瘤更具侵袭性）。
3. 培养条件与注意事项
培养基：RPMI-1640或DMEM高糖，添加10% FBS及1%双抗。
培养环境：37℃、5% CO，定期传代（避免过度汇合导致分化）。
特殊处理：
侵袭实验需使用Matrigel或Transwell小室。
建议定期检测支原体及STR鉴定（避免交叉污染）。
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
细胞糖胺多糖（GAG）总含量二甲基亚甲基蓝（DMMB）比色法定量检测试剂盒 | 交联纤维蛋白二聚体蛋白单克隆抗体 |
LEUCOCYTE ELASTASE | 钾氯离子转运蛋白3抗体 |
冰冻切片结缔组织（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT）染色试剂盒 | ras癌基因家族RAB8B抗体 |
NADP浓度比色法定量检测试剂盒 | 外胚层神经皮层蛋白1/KLHL35抗体 |
组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量检测试剂盒 | FGD5蛋白抗体 |
组织总乳酸比色法定量检测试剂盒 | ATP5E蛋白抗体 |
组织内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒 | 内皮细胞凋亡E蛋白CE1抗体 |
通用型牛副流感（PIV）基因检测试剂盒 | 多发性骨髓瘤基因抗体 |
载玻片细胞MAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 蚓激酶抗体 |
非吸烟者人体肺组织微粒体组分（5毫克/毫升） | 磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体 |
细胞DHPR受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 艾滋病病毒制约锚定蛋白抗体 |
噬菌体稀释缓冲液 | 锌指蛋白215抗体 |
细胞人类巨细胞病毒（HCMV PROTEASE）活性荧光淬灭法 | MUM2B人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞KIAA0284蛋白抗体 |
鸟脱羧酶（Ornithine decarboxylase） | 神经降压素受体2抗体 |
乳酸脱氢酶（LDH）释放法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒 | 骨形态发生蛋白2抗体 |
土壤细菌DNA分离+高质纯化试剂盒 | 转运蛋白2抗体 |
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西格生物专注于实验室和公共卫生领域，利用互联网、数据分析及自动化技术，包括实验室固定资产、仪器设备、生物样本、化学品、试剂、配件耗材、环境、仪器自动化和高通量筛选等一体化综合管理平台。不断为各行业实验室细胞生命学产品、技术服务、免疫学和分子学产品，截止至2024年5月，西格生物已为生命科学、检验检测、化工材料、科研院所、政府机构多行业300余家知名客户提供实验室完整解决方案。本着帮助用户实现“让科研场所更智能、让科研人员更专注、让科学服务更高效“的愿景，西格生物将继续在实验室科研产品领域持续发力，更加重视本土化，建构通用性高、适应性好、模块搭配灵活，能快速响应客户需求的产品。