产品详情
| 中文名称:5-氟胞嘧啶 | 英文名称:Fluorocytosine |
| CAS:2022-85-7 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 别名: 5-氟胞嘧啶 |
2026-02-16
5-氟胞嘧啶
Fluorocytosine
25千克/450RMB
450
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
5-氟胞嘧啶(5-Fluorocytosine,简称5-FC),含量99%,也称为氟胞嘧啶,是一种重要的合成抗真菌药物原料和医药中间体。
中文名 5-氟胞嘧啶、氟胞嘧啶、安拉喷
英文名 5-Fluorocytosine, Flucytosine
CAS号 2022-85-7
化学名 5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮
分子式 C₄H₄FN₃O
分子量 129.09
5-氟胞嘧啶性状 白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭
溶解度 在水中略溶(1.2%-1.5%,20-25℃),在乙醇中微溶,在氯仿、乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶
熔点 298-300 °C (分解)
稳定性 室温下稳定,遇冷析出结晶,遇热部分转变为5-氟尿嘧啶
⚗️ 功能用途与应用
5-氟胞嘧啶主要有两大用途:
加工抗真菌药物原料:5-氟胞嘧啶对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高的抗菌活性,对着色真菌、少数曲霉属也有一定抗菌活性。它通常与两性霉素B联合使用,以治疗严重的全身性真菌感染,如:
医药中间体:5-氟胞嘧啶是合成多种抗病毒和抗肿瘤药物的重要起始原料或中间体,例如:
抗病毒药物:如拉米夫定、恩曲他滨。
抗肿瘤药物:其本身可在体内代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU),而5-氟尿嘧啶是一种常用的化疗药物;此外,它也用于合成卡培他滨等药物。
🔬 质量标准与质检数据
5-氟胞嘧啶,有严格的质量控制标准。以下是参考USP、企业标准等汇总的主要质量指标:
检测项目
标准要求/典型值
性状 白色或类白色结晶性粉末
含量 (HPLC/滴定) ≥ 98.5% - 101.0%
干燥失重 ≤ 0.5%
炽灼残渣 ≤ 0.10% - 0.20%
重金属 ≤ 0.002%
有关物质 氟尿嘧啶 ≤ 0.2% - 0.5% 单个未知杂质 ≤ 1.0% 总杂质 ≤ 1.0%
pH值 (溶液) 5.5 - 7.5
溶解性 符合规定
鉴别 (IR/UV) 与标准品图谱一致 / 在286nm处有最大吸收
注意:以上是一项企业标准的主要指标举例。不同药典(如USP、ChP)和不同客户的具体要求可能存在差异。如需精确的质检报告(COA),应向具体生产商索取针对相应批号产品的正式文件。
🔁 5-氟胞嘧啶上下游产品
了解上下游产品有助于理解5-氟胞嘧啶在产业链中的位置。
5-氟胞嘧啶上游原料:主要包括胞嘧啶 (Cytosine),通过氟代反应等工艺合成5-氟胞嘧啶。
下游衍生物:
制药工业中用于加工成原料药 用于抗真菌治疗。
关键中间体:用于合成拉米夫定 (Lamivudine)、恩曲他滨 (Emtricitabine, 常用于HIV治疗)、卡培他滨 (Capecitabine, 口服化疗药) 等
武汉普世达生物科技有限公司生产供应尿苷,肌苷,腺苷,胞苷,鸟苷,尿苷酸二钠,肌苷酸二钠,腺苷酸,三磷酸腺苷二钠,胞苷酸,胞磷胆碱钠,2-氟-2-脱氧肌苷,2-氟-2-脱氧腺苷,2-氟-2-脱氧尿苷,2-氟-2-脱氧鸟苷,2-氟-2-脱氧胞苷,尿嘧啶,5-氟尿嘧啶,5-氟胞嘧啶。
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |