NCI-H661[h661]人大细胞肺癌细胞
英文名称 | NCI-H661[h661]:NCIH661h661 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3478 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:
该细胞1982年建系，源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液。该细胞角蛋白、波形蛋白阳性。
1） 来源：肺癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
细胞系背景与特性
NCI-H661细胞系是人大细胞肺癌（Large Cell Lung Cancer, LCLC）的一种常用体外模型，其主要特征如下：
组织来源：该细胞系源自一位43岁患有大细胞肺癌的白人男性的淋巴结转移病灶1。
细胞形态与生长方式：NCI-H661为贴壁生长型细胞，形态呈现上皮样特征1。
分子特征：该细胞系表达高水平的p53 mRNA，但未发现明显的DNA结构异常，提示其可能存在点突变或微小变异。此外，NCI-H661细胞对角蛋白和波形蛋白纤维染色呈阳性，而神经丝三联体蛋白呈阴性1。
培养与冻存操作流程
细胞复苏
配制完全培养基：基础培养基（如RPMI 1640）+ 10%胎牛血清（FBS）+ 1%双抗（青霉素/链霉素）。
快速化冻：将冻存的细胞从液氮中取出，放入37℃水浴中快速融化（约1分钟）。
离心重悬：将化冻的细胞与预热培养基混合，1000 rpm离心5分钟，弃上清后用2 mL新鲜培养基重悬。
接种培养：将细胞接种至T25培养瓶中，放入37℃、5% CO?培养箱中培养。
换液观察：24小时后更换新鲜培养基，并观察细胞贴壁情况（未贴壁细胞为死细胞）1。
细胞传代
消化处理：当细胞生长至80%-90%汇合度时，用PBS清洗后加入0.25%胰酶消化（约1~2分钟），镜下观察细胞变圆脱落。
终止消化：加入含FBS的完全培养基终止胰酶作用，轻轻吹打使细胞脱落。
离心接种：1000 rpm离心5分钟后重悬细胞，按1:2比例接种至新的培养瓶中
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
CLEAR & PURE洁手露 | 硝基酪氨酸/硝基化酪氨酸单克隆抗体 |
溴化乙啶细胞染色法端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 | 肌肉果糖二磷酸酶抗体 |
组织甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒 | PerCP标记人CD38单克隆抗体 |
细胞SPRK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 碳酸氢钠协同转运蛋白6-A14抗体 |
沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）鉴定 | EMG1蛋白抗体 |
活体细胞半胱-9（CASPASE-9）活性原位荧光染色检测试剂盒 | 9号染色体开放阅读框117抗体 |
细胞CASPASE-2蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 氯离子通道KB抗体 |
氟元素待测样品处理试剂盒 | 蛋白激酶PKR抑制蛋白PRKRIR抗体 |
载玻片细胞TNF BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 烟酰胺核苷酸腺苷转移酶1抗体 |
肉类L－乳酸比色法定量检测试剂盒 | 类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体 |
TEM电镜免疫细胞化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒（含HRP二抗） | WNT蛋白家族Wnt8b抗体 |
水样品内毒素比色法定量检测试剂盒 | 线粒体二羧酸载体蛋白抗体 |
组织PAK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | NCI-H661[h661]人大细胞肺癌细胞G蛋白偶联受体MRGPRX1+3+4抗体 |
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量检测试剂盒 | 溶质载体家族15成员5抗体 |
细胞衰老特异性晚期脂褐素碱性品红 | 甘油酯激酶线粒体抗体 |
磷酸二酯酶1C（Phosphodiesterase 1C） | 肿瘤转移相关蛋白1抗体 |
关键字： NCI-H661;人大细胞肺癌细胞;NCI-H661[h661]:NCIH6;
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