产品详情
| 中文名称:马来酸非尼拉敏 | 英文名称:Heniramine Maleate |
| CAS:132-20-7 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 马来酸非尼拉敏 |
| 用途: 马来酸非尼拉敏抗组胺原料 | 保质期: 24个月 |
| 外观性状: 白色 |
2026-02-12
马来酸非尼拉敏
Heniramine Maleate
10千克/6000RMB
6000
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
马来酸非尼拉敏（含量99%以上，仅供出口）是第一代烷基胺类组胺H1受体拮抗剂，兼具抗过敏 。其马来酸盐形式提高了水溶性和稳定性，更适合制成各种剂型。该化合物最初研发于20世纪中期，作为抗过敏药物使用，如今在眼科和皮肤病学领域仍有广泛应用。
关键词: 马来酸非尼拉敏, Pheniramine Maleate, 抗组胺药, H1受体拮抗剂, 132-20-7, 205-051-4, 眼科用药
中文名称 马来酸非尼拉敏
英文名称 Pheniramine Maleate
马来酸非尼拉敏CAS号 132-20-7
EINECS号 205-051-4
分子式 C₂₀H₂₄N₂O₄
分子量 356.42 g/mol
化学名 (Z)-丁烯二酸与N,N-二甲基-3-苯基-3-(2-吡啶基)丙-1-胺的盐
常见别名 非尼拉敏马来酸盐、马来酸非利拉明、1-苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲氨基丙烷马来酸盐、Pheniramine maleate salt
物理化学性质
马来酸非尼拉敏在常温常压下稳定，其马来酸根部分使其具有良好的水溶性，便于制成水溶液剂型（如滴眼液），而母核非尼拉敏的脂溶性则使其能够穿透生物膜发挥药理作用。
马来酸非尼拉敏外观 白色至类白色结晶性粉末
气味 具轻微的胺类气味（faint amine-like odor）
熔点 104-108 °C
沸点 348.3 °C (在760 mmHg条件下)
闪点 164.5 °C
密度 1.2233 (粗略估计)
溶解性 极易溶于水、易溶于乙醇（96%）、甲醇和二氯甲烷 (在水中的溶解度 ≥1 g/100 mL, 24 °C)
折射率 1.6800 (估计值)
pKa (估算) ~9.0 (氨基质子化)
logP (辛醇/水) 2.877 (估算)
储存条件 遮光，密封，阴凉干燥处保存。有些资料建议2-8°C储存，亦有建议可常温（RT）保存。
马来酸非尼拉敏分类与用途
产品分类
药理分类：第一代组胺H1受体拮抗剂（抗组胺药）。
化学分类：烷基胺类化合物。
产品规格：
纯度：通常以≥98%的纯度作为原料药供应。
包装：原料常见包装为铝箔袋、纸板桶或瓶装，需遮光干燥密封阴凉处保存。
功能与应用领域
马来酸非尼拉敏的核心功能是竞争性拮抗组胺H1受体，从而抑制组胺引起的过敏反应（如毛细血管扩张、通透性增加、平滑肌收缩等）。
马来酸非尼拉敏主要应用领域和用途包括：
眼科领域（主要应用）：
用于缓解过敏性结膜炎等症状，如眼睛充血、瘙痒、灼热感。它常与血管收缩剂（如盐酸萘甲唑林）组成复方滴眼液。
常见制剂：复方马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液（每毫升通常含马来酸非尼拉敏3mg，盐酸萘甲唑啉0.25mg）。
全身性抗过敏应用（历史或较少见）：
过去也曾用于感冒及皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹、过敏性鼻炎），以及晕动症所致的呕吐。但在许多地区，较新的第二代抗组胺药因其更少的镇静副作用已更常用于这些系统性适应症。
科研用途：
作为科学研究中的工具化合物，用于研究组胺能系统及相关生物学过程。
下游产品
马来酸非尼拉敏作为原料药（API），其主要的下游产品是制剂产品，例如：
复方马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液
其他含马来酸非尼拉敏的抗过敏药物制剂（如口服制剂、外用膏剂，但目前更常见于眼科局部用药）
质检数据参考
质检数据通常体现在产品的质量检验报告（CoA, Certificate of Analysis） 中。以下是基于搜索结果的典型质检指标和参考标准（请注意：具体数值和限度可能因生产商和产品等级而异，以下信息仅供参考）：
马来酸非尼拉敏检测项目 标准要求/典型数值 测试方法（可能）
外观 白色至类白色结晶性粉末 目视法
鉴别 红外光谱（IR）与标准品匹配 或 HPLC保留时间一致 IR, HPLC
熔点 104 - 108 °C 药典方法
纯度 (HPLC) ≥ 98.0% HPLC
水分 ≤ 0.5% 卡尔·费休法
相关物质 单一杂质 ≤ 1.0%，总杂质 ≤ 2.0% HPLC
残留溶剂 符合ICH或药典要求 GC
炽灼残渣 ≤ 0.1% 药典方法
马来酸非尼拉敏含量测定 按无水无溶剂计97.0%-101.0% HPLC或滴定
武汉普世达生物科技有限公司生产供应马来酸非尼拉敏，扑尔敏，盐酸苯海拉明，盐酸赛庚啶，盐酸萘甲唑唑，盐酸羟甲唑啉，盐酸噻咯唑啉，富马酸氯马斯汀,米诺地尔，氟康唑（我司API产品，均仅供出口）
关键字： 马来酸非尼拉敏生产厂家;马来酸非尼拉敏工厂现货;马来酸非尼拉敏含量99%;马来酸非尼拉敏抗组胺原料;132-20-7;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |