小鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa试剂盒
一、检测原理与技术特性
双抗体夹心ELISA技术
捕获抗体：微孔板预包被抗小鼠ACE单抗（如兔IgG），靶向ACE的C端活性域（检测范围0.5–50 ng/mL）。
信号放大：HRP标记的二抗与TMB显色联用（灵敏度达0.2 ng/mL），可检测血清、组织中ACE活性形式。
抗干扰设计：含ACE抑制剂（如卡托普利类似物），阻断内源性抑制剂干扰。
动态范围优化
覆盖生理水平（健康小鼠血清1–5 ng/mL）至病理浓度（如高血压模型小鼠＞20 ng/mL）。
产品名称 | 小鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa试剂盒 | 货号 | XG-EM0436 |
英文名称 | ACE Elisa Kit | 规格 | 48T\96T |
二、核心组分与样本要求
组分 技术参数
预包被96孔板 抗ACE抗体固定化（批间差＜8%），可拆分使用
标准品 重组小鼠ACE（0、0.5、2、10、25、50 ng/mL，含0.1% BSA稳定剂）
适用样本 血清（避免溶血）、血浆（EDTA抗凝）、肺组织匀浆（需含1% Triton X-100裂解）
特殊添加剂 含5 mM ZnCl?（维持ACE活性），2–8℃保存有效期12个月
三、应用场景与科研价值
心血管疾病研究
高血压模型：ACE水平与血管紧张素II浓度正相关（联合Ang II检测可评估RAS系统活性）。
动脉粥样硬化：ApoE?/?小鼠动脉斑块中ACE表达上调。
肺部疾病
肺纤维化模型小鼠BALF中ACE活性降低（反映肺泡毛细血管损伤）。
药物开发
ACE抑制剂（如依那普利）的疗效评估与剂量优化。
四、操作规范与质控要点
样本处理
组织样本需液氮速冻，裂解后离心（12,000×g，10分钟）取上清。
避免使用肝素抗凝血浆（Zn2?螯合效应干扰ACE活性）。
实验关键
温育条件：37℃避光1小时，显色时间严格控时（10分钟±30秒）。
质控标准
每板需含：标准曲线（R2≥0.98）、高/低值质控（CV＜10%）。
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五、性能比较与注意事项
特性 优势 局限性
灵敏度 可检测ACE活性形式（需Zn2?存在） 无法区分膜结合型与可溶性ACE
特异性 与ACE2交叉反应＜0.5% 高脂血样本需超速离心（＞10,000×g）
通量 适配自动化平台 组织样本需验证裂解效率
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