琥珀酸脱氢酶(SDH)测定试剂盒/比色法/48样
测定原理：
琥珀酸脱氢酶（SDH）催化底物反应，FAD 是该反应的辅基，FAD 被还原成 FADH，该反应与 2,6- DPIP的还原相偶联，测定 2,6-DPIP 的还原速度可以推算出 SDH 的活力。
操作步骤：
a、将可见分光光度计于 600nm 处,1cm 光径比色皿, 以双蒸水调零 (比色皿准备两只,一只用于调零,一只用于测定)。
b、将工作液，37℃预温 5 分钟以上。
c、往相应编号的试管中加入 100 μl 待测样本，用 5ml 移液器吸取 2.6ml 工作液迅速冲入试管中，立即混匀并计时。
d、迅速倒入比色皿中在可见分光光度计 600nm 处比色，5 秒时读取吸光度值（A1 值）,在 1 分 5 秒时再次测定吸光度值（A2 值）；e、求出 2 次吸光度差值(△A=A1-A2）。
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