吉法匹生于2022年1月和2023年9月分别在日本和欧盟获批准(商品名为Lyfnua),在美国连续两次遭到FDA拒绝!该药用于治疗成人难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)。吉法匹生是一种选择性P2X3受体拮抗剂,通过口服给药。其中,P2X3受体可与释放自呼吸道粘膜细胞的ATP结合,激活迷走神经C并引起咳嗽反应。吉法匹生可通过拮抗P2X3来阻断ATP信号传导,以抑制感觉神经的激活,从而缓解咳嗽。吉法匹生的原研公司为Roche,于2009年将该药物的开发权益授予Afferent,默沙东于2016年通过收购Afferent将吉法匹生纳入麾下。
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君缘