医药研发关键中间体
1,2,5 - 恶二唑环是抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗高血压药物的优势母核,可增强分子与靶点的结合能力,提升生物活性与代谢稳定性。
羧基可通过酯化、酰胺化、酰氯化等反应,高效引入各类药效基团,用于合成 JAK 抑制剂、抗结核药物等候选分子,4 - 位甲基可调控分子脂溶性与空间构象。
功能材料前驱体
作为有机配体与金属离子配位,制备金属有机框架(MOF)材料,用于气体吸附、催化反应或药物缓释载体,恶二唑环的杂原子可增强配位能力与框架稳定性。
通过羧基缩合反应引入共轭体系,制备含恶二唑结构的荧光探针、OLED 电子传输材料,该杂环具有强电子受体特性,可提升器件光电转换效率。
杂环合成工具分子
羧基经脱羧反应转化为活性中间体,参与环化反应制备恶二唑并吡啶、恶二唑并嘧啶等稠杂环衍生物,拓展在药物与材料领域的应用。
可作为有机合成中的亲电试剂,参与亲核加成 - 消除反应,构建复杂多官能团分子,为天然产物全合成提供高效路径
陕西缔都医药有限责任公司
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