溶菌酶(LZM)测定试剂盒/比浊法/28样
测定原理：
在一定浓度的混浊菌液中，由于溶菌酶能水解细菌细胞壁上肽聚糖使细菌裂解而浓度降低，透光度增强，故可以根据透光度变化来推测溶菌酶的含量。
操作步骤：
酶促反应：
①、将配制好的应用菌液，标准应用液及所需检测的样本均放入 37℃水浴箱中预温 5 分钟以上。使菌液，标准液及检测样本的温度达到 37℃。
②、将可见分光光度计于 530nm 处,1cm 光径比色皿, 以双蒸水调透光度 100% (比色皿准备两只,一只用于调透光度 100%,一只用于测定)。
③、往相应编号的试管中加入 0.2ml 待测样本，取 2ml 应用菌液迅速冲入试管中，立即混匀并计时。(标准品应用液取 0.2ml,加入 2ml 应用菌液,其它操作与测定相同)
④、迅速倒入比色皿中在可见分光光度计 530nm 处比浊，5 秒时读取透光度值 T0, 比色皿不要取出，在2 分 5 秒时读取透光度值 T2。
注 意：
如 5 秒时来不及读数，可 20 秒时读取调透光度值 T0,在 2 分 20 秒时读取透光度值 T2，标准管需同。
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