乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒/微板法/96T
测定原理:
根据比尔定律,可测乳酸脱氢酶(LDH)活性。
操作表:
空白孔
标准孔
双蒸水(µl)
25
5
不同浓度丙酮酸标准液(µl)
基质缓冲液(µl)
20
混匀,37℃温浴 15 分钟
2-4-二硝基苯肼(µl)
0.4mol/l 氢氧化钠溶液(µl
250
混匀,室温静置 5 分钟,波长 450nm,酶标仪测定吸光度值。
注 意:
1、 由于加样量比较少,
建议:① 加样时左手稳住加样枪;
② 将吸头靠近酶标孔底部,缓慢加样,边加边将吸头上移,以保证吸头上样本残留量最少;
③ 如有秤盘式离心机,可缓慢离心数分钟,以保证样本及试剂聚集至酶标孔底部,以减少误差。
2、加试剂时需要注意,速度不宜太快,以免溅出酶标孔。
3、酶标孔比较小,所以混匀力度要适中,使用摇床或手动混匀时,动作不宜太过剧烈,以免液体溅出,太慢则混匀不充分;先将孔壁上的液体轻轻的震动落下,再前后、左右的摇动。
4、酶标板可能存在初始吸光度的差异,最好在使用前先在相应的波长处测定其初始吸光度,记录下差异,
然后再加样测定。
5、辅酶 I 加样量比较少,所以最好加入时将吸头在反应液中反复吸打几次,并注意更换吸头。
6、加样时要尽量避免产生气泡。倘若有气泡,须将气泡破碎后再进行测定。
7、本试剂盒仅用于科研、实验室。
上海酶联生物科技有限公司
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