(βS)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(3-氟-4-硝基苯基)丁酸

1. 手性药物研发的核心中间体

• 该化合物的手性骨架（βS 构型）和 3 - 氟 - 4 - 硝基苯基取代基，是构建多种含氟芳环氨基酸类药物的关键结构单元。含氟基团的引入可提升药物分子的脂溶性、代谢稳定性和靶点结合亲和力，硝基则可通过还原反应转化为氨基，进一步衍生为酰胺、脲、磺胺等活性官能团。

• 常用于合成抗炎药、抗菌药、抗肿瘤药物的候选分子，例如靶向肿瘤细胞氨基酸转运蛋白的抑制剂，或针对炎症通路的酶抑制剂。

2. 肽类化合物合成的砌块

• 分子中的 Boc（叔丁氧基羰基）保护基可在温和酸性条件下（如三氟乙酸）选择性脱除，暴露氨基后可与其他氨基酸或羧酸发生缩合反应，用于制备含氟代芳环的修饰肽类药物，优化肽类分子的口服生物利用度和抗酶解能力。

3. 药理活性筛选的底物

• 作为构效关系研究的模型化合物，可通过对硝基、氟原子或侧链的结构修饰，探究取代基对药物靶点结合活性、代谢途径的影响，为新型药物分子设计提供数据支撑。

关键特性与操作提示

• 手性稳定性：βS 构型在常规合成与储存条件下不易消旋，适合用于对构型纯度要求高的药物合成。

• 反应特性：硝基可被还原为氨基（如钯碳加氢、铁粉还原），Boc 保护基可选择性脱除，酯基（若衍生）可水解，为多步合成提供灵活的官能团转化位点。

• 储存条件：需密封避光储存，避免高温和强氧化剂，防止硝基被氧化或保护基分解。