二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-cRGD环肽,DSPE-SS-PEG-cRGD
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DSPE-SS-PEG-cRGD 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-cRGD环肽

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发货地 陕西
更新日期 2026-06-15

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中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-cRGD环肽英文名称:DSPE-SS-PEG-cRGD
品牌: 西安瑞禧生物产地: 西安
保存条件: 低温冷藏纯度规格: 99% HPLC
产品类别: peg磷脂
货号: 是否进口:
用途: 科研
2026-06-15 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-cRGD环肽 DSPE-SS-PEG-cRGD 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB 西安瑞禧生物 西安 低温冷藏 99% HPLC peg磷脂

DSPE-SS-PEG-cRGD(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-cRGD环肽)

DSPE-SS-PEG-cRGD是一种专为肿瘤靶向治疗设计的智能响应型高分子材料,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、二硫键(SS)、聚乙二醇(PEG)和cRGD环肽通过共价键连接形成。其中,cRGD环肽能够特异性识别肿瘤细胞表面高表达的整合素αvβ3受体,二硫键可在肿瘤细胞内还原环境中特异性断裂,实现药物的精准释放,因此该物质在肿瘤靶向药物递送系统中具有高的应用价值。

结构特点上,DSPE-SS-PEG-cRGD呈现“疏水包载-响应连接-亲水隐形-靶向识别”的一体化结构。疏水端DSPE由两个硬脂酰长链组成,疏水性强,可在水性环境中通过疏水相互作用自组装形成纳米载体的疏水核心,能够高效包载疏水性化疗药物、靶向制剂等活性成分;二硫键作为连接DSPE和PEG的响应性基团,具有“在肿瘤细胞内断裂、在正常组织中稳定”的特性,正常组织中谷胱甘肽浓度较低(约0.001-0.01 mmol/L),二硫键保持稳定,纳米载体结构完整;而肿瘤细胞内谷胱甘肽浓度较高(约2-10 mmol/L),二硫键发生还原断裂,导致纳米载体解体,快速释放包载的药物,提高肿瘤部位的药物浓度,减少对正常组织的损伤;亲水端PEG链具有良好的水溶性和生物相容性,修饰在纳米载体表面可形成“隐形”保护层,有效规避网状内皮系统的吞噬,延长载体在体内的血液循环时间,增加纳米载体到达肿瘤组织的概率;靶向配体cRGD环肽是一种由精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)组成的环肽,与肿瘤细胞表面高表达的整合素αvβ3受体具有高度的特异性亲和力,整合素αvβ3受体在多种恶性肿瘤(如肺癌、乳腺癌、肝癌、黑色素瘤)细胞表面大量表达,而在正常组织细胞表面表达量低,因此cRGD环肽可引导纳米载体精准识别并结合肿瘤细胞,实现肿瘤的靶向治疗。

物理化学性质方面,DSPE-SS-PEG-cRGD为白色至淡黄色粉末或固体,无明显异味。其分子量可通过调控PEG链的聚合度和cRGD环肽的连接方式进行调整,常见的PEG分子量范围为1000-10000 Da。该物质易溶于氯仿、甲醇、二氯甲烷等有机溶剂,在水中可分散形成稳定的胶体溶液,胶体粒子尺寸通常在50-200 nm之间,符合肿瘤组织的高通透性和滞留效应(EPR效应),有利于纳米载体在肿瘤组织内的富集。熔点一般在55-75℃之间,热稳定性较好,在常温干燥条件下可稳定存在。此外,由于分子中含有极性的PEG链和cRGD环肽,其表面带有微弱的电荷,zeta电位通常在-10至10 mV之间,有助于维持纳米载体在体内的稳定性。

合成方法上,DSPE-SS-PEG-cRGD的制备采用分步合成与修饰的策略,核心步骤包括PEG的活化与二硫键引入、与DSPE的偶联以及cRGD环肽的修饰。首先,以聚乙二醇(PEG)为原料,对其一端进行活化处理(如琥珀酰亚胺酯活化),使其能够与含氨基的二硫键化合物(如胱胺)发生反应,在PEG链末端引入二硫键,得到SS-PEG中间体;随后,将SS-PEG中间体与DSPE进行缩合反应,DSPE分子中的氨基与SS-PEG中间体的活化基团结合,形成DSPE-SS-PEG中间体;接着,对DSPE-SS-PEG中间体的另一端PEG链进行活化,使其能够与cRGD环肽分子中的氨基发生共价结合,由于cRGD环肽具有特定的生物活性结构,反应过程中需要严格控制反应条件(如低温、温和的pH值),避免破坏其活性结构;最后,通过透析、柱层析、冷冻干燥等方法对产物进行纯化,去除未反应的原料和杂质,得到高纯度的DSPE-SS-PEG-cRGD产物。

应用领域主要集中在肿瘤靶向药物递送系统的构建。例如,将化疗药物(如紫杉醇、多西他赛、阿霉素)包载于DSPE-SS-PEG-cRGD自组装形成的脂质体或胶束中,通过cRGD环肽与肿瘤细胞表面整合素αvβ3受体的特异性结合,实现纳米载体向肿瘤组织的精准靶向递送;当纳米载体进入肿瘤细胞后,在细胞内高谷胱甘肽环境中,二硫键断裂,载体结构解体,快速释放药物,提高肿瘤细胞内的药物浓度,增强化疗效果,同时降低药物对正常组织的毒副作用。此外,该物质还可用于制备肿瘤靶向的基因递送系统,将siRNA、miRNA等基因药物包载于纳米载体中,实现基因药物的靶向递送与智能释放,用于肿瘤的基因治疗。在肿瘤成像领域,可将荧光探针或放射性核素通过二硫键或PEG链连接到DSPE-SS-PEG-cRGD分子上,制备靶向性肿瘤成像探针,用于肿瘤的早期诊断和疗效评估。

安全与储存方面,DSPE-SS-PEG-cRGD具有良好的生物相容性,cRGD环肽作为内源性肽段,对人体正常细胞的毒性低,二硫键和PEG链也具有良好的生物安全性。但在操作过程中仍需注意防护,避免吸入粉尘或直接接触皮肤和黏膜。储存时应置于密封、干燥、阴凉通风的环境中,避免阳光直射和高温潮湿条件,防止其发生氧化、降解或生物活性丧失。同时,应远离氧化剂、强酸、强碱等刺激性物质,储存温度建议控制在-20℃至4℃之间,以确保其稳定性和生物活性。

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关键字: DSPE-SS-PEG-cRGD;

公司简介

西安瑞禧生物科技有限公司成立于2012年3月9日,是一家深耕生物科技领域的企业。 瑞禧生物以材料创新为驱动,引领生物医药创新,尤其在药物递送系统服务方面处于行业领先地位。公司研发、生产和销售的peg衍生物、磷脂、药物递送载体、小分子等,广泛应用于长效蛋白/多肽药物、新冠mRNA疫苗、小核酸药物等多个领域。其产品线丰富,涵盖聚乙二醇衍生物、脂质产品、血糖控制类药物修饰剂、嵌段共聚物、ADC/ProTAC连接子等,满足不同客户的多元化需求。 此外,瑞禧生物还积极拓展国际市场,通过建设全英文在线订购平台,提升国际业务影响力。公司未来计划建立综合型实验室,提供纳米靶向药物科研产品及定制外包服务,进一步巩固其在生物科技领域的领先地位。
成立日期 2012-03-09 (15年) 注册资本 50万
员工人数 年营业额
主营行业 合成材料中间体,其他中间体,催化试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 贸易
  • 西安瑞禧生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:15年
  • 注册资本:50万
  • 企业类型:王喜梅
  • 主营产品:
  • 公司地址:陕西省西安市雁塔区含光路南段118号美苑楼尚1幢1单元20层12002号
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