BSA-Cy7：近红外染料Cy7标记牛血清白蛋白
BSA-Cy7是近红外染料Cy7与牛血清白蛋白共价结合形成的荧光标记物。Cy7作为一种高性能的近红外菁染料，其激发波长约为740-750nm，发射波长约为760-780nm，处于近红外光的“光学窗口”区域（700-1000nm）。该区域的光具有*强的组织穿透能力，能够有效穿透数厘米厚的生物组织，且生物体内的自发荧光*低，几乎可以忽略不计，这使得Cy7成为体内深层组织成像的理想荧光染料。牛血清白蛋白（BSA）凭借其优良的水溶性、生物相容性、低免疫原性以及丰富的可修饰活性基团，为Cy7提供了稳定的载体，两者结合形成的BSA-Cy7兼具了Cy7的近红外荧光优势和BSA的生物适配性，在生物医学的体内研究领域具有重要价值。
BSA-Cy7的制备采用成熟的活化酯偶联技术。首先，对Cy7染料进行活化处理，引入N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）活性基团，该活性基团具有高度的反应特异性，能够与BSA分子上的游离氨基（如赖氨酸残基上的氨基）发生酰胺化反应，形成稳定的共价键，从而实现Cy7与BSA的牢固结合。偶联反应需在严格的实验条件下进行：反应温度控制在4℃，以避免BSA因高温发生变性，同时减少Cy7染料的荧光淬灭；反应体系的pH值调节至7.4，模拟生理环境，确保反应高效且特异性进行；此外，需精确控制Cy7与BSA的摩尔比例，通常为4-12:1，以获得*佳的标记率——标记率过高可能导致BSA的空间构象改变，影响其生物功能，标记率过低则会导致荧光信号强度不足，影响检测灵敏度。反应完成后，采用凝胶过滤层析（如Sephadex G-50）进行初步纯化，去除未结合的游离Cy7染料，再通过透析进一步去除残留的小分子杂质，*终获得高纯度、高荧光活性的BSA-Cy7产物。
BSA-Cy7的应用主要聚焦于体内深层组织成像、体内药物追踪和高灵敏生物检测等领域。在活体深层组织成像中，它可作为荧光示踪剂，通过静脉注射等方式进入生物体内，利用其近红外光的强穿透能力，清晰成像深层组织中的病变部位，如深部肿瘤、淋巴结转移灶等，为肿瘤的早期诊断、分期以及治疗效果评估提供直观、准确的影像学数据；在体内药物递送系统研究中，BSA-Cy7可作为药物载体的荧光标记组件，实时监测药物载体在体内的分布、靶向富集程度、代谢速度和排泄途径，为靶向药物递送系统的优化设计提供关键实验依据；在免疫检测领域，BSA-Cy7标记的抗体可用于流式细胞术对稀有细胞群体的高灵敏检测，或用于免疫组化对深层组织切片中低表达抗原的定位分析，由于其背景荧光*低，能够显著提高检测的信噪比和准确性；此外，在生物传感器制备中，BSA-Cy7可作为信号报告分子，结合特异性识别元件，实现对体内目标生物标志物的高灵敏、无创伤检测。
使用BSA-Cy7时需重点关注以下事项：一是储存条件，需在-20℃以下避光、密封、干燥环境中保存，建议分装储存，避免反复冻融，同时可加入适量的抗氧化剂和蛋白酶抑制剂，防止Cy7染料氧化失效和BSA降解；二是检测仪器要求，需使用具备近红外“光学窗口”检测通道的专业设备，如近红外荧光显微镜、活体成像系统、流式细胞仪等，并正确匹配激发光和发射光滤光片，以确保高效捕捉荧光信号；三是体内实验注意事项，用于活体动物实验时，需严格遵守实验动物伦理规范，控制给药剂量，确保生物安全性，同时根据Cy7在体内的代谢动力学特征，合理选择检测时间点，以获得*佳的荧光成像效果；四是荧光信号保护，在体外实验中，应避免强光长时间照射，使用专用的近红外抗淬灭剂，减少荧光淬灭，保证实验结果的稳定性和重复性；五是纯度验证，使用前建议通过凝胶电泳或高效液相色谱（HPLC）验证产物纯度，确保无游离染料污染，避免影响实验结果。
用途：科研
包装：瓶装
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
关于我们：
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