BSA-MAL:马来酰亚胺修饰牛血清白蛋白
BSA-MAL即马来酰亚胺修饰牛血清白蛋白,是通过化学修饰在牛血清白蛋白(BSA)分子表面引入马来酰亚胺(MAL)活性基团形成的功能化蛋白。牛血清白蛋白本身具有良好的水溶性、生物相容性和稳定的空间构象,是生物医学领域常用的载体蛋白;而马来酰亚胺基团具有高度的反应特异性,可与含有巯基(-SH)的生物分子(如抗体、多肽、酶等)发生特异性的迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键,且该反应在温和的生理条件(pH 6.5-7.5)下即可高效进行,不会影响生物分子的活性。
BSA-MAL的制备核心是高效且特异性的修饰反应,常用的制备方法为碳化二亚胺法介导的酰胺化反应。首先,选取合适的马来酰亚胺衍生物(如N-琥珀酰亚胺基-4-马来酰亚胺丁酸酯,SMPB)作为修饰试剂,该试剂一端的琥珀酰亚胺酯基团可与BSA分子上的游离氨基(如赖氨酸残基上的氨基)发生酰胺化反应,另一端则保留马来酰亚胺活性基团。反应过程中需严格控制反应体系的pH值(通常为7.0-7.4)、反应温度(室温或4℃)以及修饰试剂与BSA的摩尔比例,以确保修饰率处于理想范围(一般为2-8个马来酰亚胺基团/个BSA分子)。修饰率过高可能导致BSA空间构象改变,影响其生物相容性;修饰率过低则会降低其与巯基生物分子的结合效率。反应完成后,需通过凝胶过滤层析(如Sephadex G-25)进行纯化,去除未反应的游离修饰试剂和反应副产物,获得高纯度的BSA-MAL产物。
BSA-MAL凭借其特异性的巯基反应活性,在生物偶联和药物递送领域具有广泛应用。在免疫检测领域,它可作为载体蛋白与巯基化的特异性抗体或抗原结合,制备荧光标记抗体、酶联免疫检测试剂等,提高检测的特异性和灵敏度;在药物递送系统研究中,BSA-MAL可通过与巯基化的靶向配体(如多肽、糖链)结合,实现药物载体的靶向修饰,使药物能够精准识别并结合肿瘤细胞等靶细胞,降低药物的脱靶效应,提高治疗效果;此外,在生物传感器制备中,BSA-MAL可作为固定化载体,将巯基化的生物识别元件(如酶、适配体)固定在传感器表面,构建高特异性的生物传感器,用于生物标志物的高灵敏检测。
使用BSA-MAL时需注意以下事项:一是储存条件,需置于-20℃避光密封保存,建议分装储存,避免反复冻融,以防蛋白变性和马来酰亚胺基团水解失效;二是反应条件控制,与巯基生物分子偶联时,需确保反应体系pH值在6.5-7.5之间,避免在碱性条件(pH>8.0)下反应,因为碱性环境会导致马来酰亚胺基团水解,丧失反应活性;三是避免巯基干扰,反应体系中需去除游离的巯基化合物(如谷胱甘肽),以防其与马来酰亚胺基团发生竞争性反应,影响偶联效率;四是纯度验证,使用前建议通过高效液相色谱(HPLC)或凝胶电泳验证产物纯度,确保无游离修饰试剂污染,避免影响后续偶联实验结果。
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司

关于我们:
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