BSA-SH:羟基化牛血清白蛋白
BSA-SH即羟基化牛血清白蛋白,是通过化学修饰或生物转化在牛血清白蛋白(BSA)分子结构中引入羟基(-OH)和巯基(-SH)活性基团的功能化蛋白。牛血清白蛋白作为基础载体蛋白,具备良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性;而羟基和巯基均为重要的活性功能基团,羟基可参与糖苷化反应、磷酸化反应等,实现蛋白的进一步功能修饰,巯基则可与马来酰亚胺基团、金纳米颗粒等发生特异性相互作用,使BSA-SH兼具多种反应活性,拓展了其在生物医学领域的应用范围。需要注意的是,天然BSA分子中羟基和巯基含量较少,通过人工修饰可显著提高其活性基团密度,增强其功能化能力。
BSA-SH的制备方法主要有两种:化学修饰法和生物修饰法,其中化学修饰法因操作简便、修饰效率高而被广泛采用。化学修饰法常用的试剂为2-巯基乙醇、二硫苏糖醇(DTT)结合羟基化试剂(如环氧乙烷衍生物)。首先,通过二硫苏糖醇还原BSA分子中少量的二硫键,生成游离的巯基;随后,加入羟基化试剂,通过环氧开环反应在BSA分子的氨基或羧基位点引入羟基基团。反应过程中需严格控制反应体系的pH值(羟基化反应pH 8.0-9.0,巯基还原反应pH 7.0-7.5)、反应温度(4℃-室温)以及试剂用量,以确保羟基和巯基的引入量适中。此外,也可采用一步法修饰,选取同时含有羟基和巯基的修饰试剂(如巯基乙醇酸),通过碳化二亚胺法与BSA的氨基结合,实现羟基和巯基的同步引入。反应完成后,需通过透析和凝胶过滤层析相结合的方法进行纯化,去除未反应的试剂和小分子杂质,同时防止游离巯基之间形成二硫键,可在纯化体系中加入少量还原剂(如β-巯基乙醇)。
BSA-SH由于同时具备羟基和巯基活性基团,在生物材料表面修饰、药物递送和生物传感等领域具有独特优势。在生物材料领域,它可通过羟基与生物材料表面的活性基团结合,实现BSA-SH在材料表面的固定化,进而通过巯基与生物活性分子(如抗体、生长因子)偶联,构建生物相容性良好的功能化材料表面,用于细胞培养、组织工程等;在药物递送研究中,BSA-SH可作为药物载体,通过羟基与药物分子形成氢键或酯键实现药物的负载,同时通过巯基与靶向配体结合实现靶向递送,提高药物的生物利用度;在生物传感领域,BSA-SH可通过巯基与金电*、金纳米颗粒等形成稳定的Au-S键,实现生物识别元件的固定化,构建高灵敏度的生物传感器,用于血糖、肿瘤标志物等的检测。
使用BSA-SH时需重点关注以下事项:一是储存条件,需置于-20℃避光密封保存,储存体系中应加入适量的还原剂(如β-巯基乙醇)和蛋白酶抑制剂,防止巯基氧化形成二硫键和蛋白降解,同时避免反复冻融;二是反应环境控制,与马来酰亚胺基团或金纳米材料反应时,需在无氧或低氧环境下进行,减少巯基氧化,提高反应效率;三是pH值调节,不同的反应(如巯基-马来酰亚胺反应、羟基糖苷化反应)对pH值要求不同,需根据具体反应需求精准调节反应体系pH值;四是纯度检测,使用前通过凝胶电泳或HPLC验证产物纯度,确保无游离修饰试剂和杂质,避免影响后续实验的准确性。
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司

关于我们:
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关键字: BSA-SH;MAL-BSA;
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