BSA-Cy7.5，CY7.5荧光标记牛血清白蛋白

BSA-Cy7.5：CY7.5荧光标记牛血清白蛋白

BSA-Cy7.5是近红外荧光染料Cy7.5标记的牛血清白蛋白，其中Cy7.5属于菁类近红外荧光染料，其激发波长约为780-790nm，发射波长约为800-815nm，处于近红外光的“组织光学窗口”（700-1000nm）核心区域。该区域的近红外光具有*强的组织穿透能力，可穿透数厘米厚的生物组织，且生物体内的血红蛋白、水、脂质等物质对该波长光的吸收和散射*少，生物自发荧光干扰*低，能够获得高信噪比的成像效果；牛血清白蛋白（BSA）作为载体蛋白，具有良好的水溶性、生物相容性、低免疫原性和稳定的理化性质，可有效保护Cy7.5染料，减少其在体内的非特异性结合和快速代谢，延长荧光信号的持续时间。

BSA-Cy7.5的制备采用成熟的活化酯偶联技术，核心是实现Cy7.5与BSA的高效且稳定的共价结合。首先，选取Cy7.5-NHS酯作为标记试剂，该试剂分子中的N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）活性基团可与BSA分子上的游离氨基（主要是赖氨酸残基上的氨基）发生特异性的酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。偶联反应需在严格控制的条件下进行：反应温度控制在4℃，以*大限度保留BSA的生物活性，同时减少Cy7.5染料的荧光淬灭；反应体系pH值调节至7.2-7.6，模拟生理环境，确保活化酯与氨基的反应高效进行；精确控制Cy7.5-NHS酯与BSA的摩尔比例（通常为5-12:1），以获得*佳的标记率。标记率过高会导致BSA空间构象改变，影响其生物相容性和水溶性；标记率过低则会导致荧光信号强度不足，影响检测灵敏度。反应完成后，通过凝胶过滤层析（如Sephadex G-50）进行初步纯化，去除未反应的游离Cy7.5染料，再通过透析进一步去除残留的小分子杂质，*终获得高纯度、高荧光活性的BSA-Cy7.5产物。

BSA-Cy7.5凭借其优良的近红外荧光特性和生物相容性，在活体深层组织成像、体内药物追踪和肿瘤精准诊断领域具有不可替代的应用价值。在活体深层组织成像中，它可作为荧光示踪剂，通过静脉注射进入生物体内，利用其强组织穿透能力，清晰成像深层组织中的病变部位，如深部肿瘤、淋巴结转移灶、血管畸形等，为肿瘤的早期诊断、分期和治疗方案制定提供直观、准确的影像学数据；在体内药物递送研究中，BSA-Cy7.5可作为药物载体的荧光标记组件，与化疗药物、基因药物等结合，构建荧光标记的靶向药物递送系统，实时监测药物载体在体内的分布、靶向富集程度、代谢速度和排泄途径，为药物递送系统的优化设计提供关键实验依据；在肿瘤精准治疗领域，它可与靶向配体（如单克隆抗体、多肽）结合，实现对肿瘤细胞的特异性识别和荧光成像，为肿瘤的精准定位和术中导航提供支持，提高肿瘤切除的彻底性。

使用BSA-Cy7.5时需重点注意以下事项：一是储存条件，需在-20℃以下避光、密封、干燥环境中保存，建议分装储存，避免反复冻融，同时可加入适量的抗氧化剂和蛋白酶抑制剂，防止Cy7.5染料氧化失效和BSA降解；二是检测仪器要求，需使用配备近红外“光学窗口”检测通道的专业设备，如近红外荧光显微镜、活体成像系统、流式细胞仪等，并正确匹配激发光（780-790nm）和发射光（800-815nm）滤光片，以确保高效捕捉荧光信号；三是体内实验规范，用于活体动物实验时，需严格遵守实验动物伦理规范，控制给药剂量，确保生物安全性，同时根据Cy7.5在体内的代谢动力学特征，合理选择检测时间窗口，以获得*佳的荧光成像效果；四是荧光信号保护，在体外实验中，应避免强光长时间照射，使用专用的近红外抗淬灭剂，减少荧光淬灭，保证实验结果的稳定性和重复性；五是纯度验证，使用前建议通过凝胶电泳或高效液相色谱（HPLC）验证产物纯度，确保无游离Cy7.5染料污染，避免影响实验结果的准确性。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。瑞禧生物依托技术团队和实验平台，能够为科研机构与企业提供产品和个性化解决方案。公司始终坚持“创新驱动，品质为先”的理念，致力于推动科研与产业应用的融合发展，为客户提供专业、稳定和可靠的材料支持与技术服务。 

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