质量控制与标准品应用
作为杂质对照品,用于依度沙班原料药与制剂的纯度检测(如 HPLC、LC-MS),符合 ICH Q3A/Q3B 杂质控制指南,限定限度通常≤0.1%。
用于分析方法开发与验证(如专属性、精密度、线性),确保杂质检出与定量准确性,保障产品安全性。
工艺优化与杂质溯源
该杂质是依度沙班环己基片段合成中的副产物 / 中间体残留(源于 Boc 保护基脱除不完全、手性异构化或羟基氧化)。
通过监测其含量可优化 Boc 脱保护条件(如酸强度、温度)、手性催化反应的立体选择性,降低杂质水平,提升工艺收率与纯度。
合成对照与结构确证
作为依度沙班环己基母核的结构对照,用于确证关键中间体的手性构型((1R,2R,5S))与羟基、氨基甲酸酯官能团,保障后续酰胺化与缩合反应的结构正确性。
可作为合成其他依度沙班杂质(如羟基氧化、氨基甲酸酯水解产物)的起始物料,构建杂质对照品库。
上游来源
起始物料:(1R,2R,5S)-5-(二甲基氨基甲酰基)-2 - 羟基环己基氨基甲酸叔丁酯(依度沙班环己基片段的 Boc 保护前体)。
产生路径:依度沙班合成中,环己基片段的 Boc 保护基脱除不完全,或手性中心异构化生成该杂质。
下游关联
可转化为:脱 Boc 的羟基环己基氨基化合物(依度沙班关键中间体)、氧化产物或水解产物等其他工艺杂质。
终端应用:依度沙班原料药质控、杂质对照品库、分析方法验证标准品。
陕西缔都医药有限责任公司
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