PLGA-SS-PEG-NH2，聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-双硫键-聚乙二醇-氨基

PLGA-SS-PEG-NH2，聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-双硫键-聚乙二醇-氨基

PLGA-SS-PEG-NH2是一种具有生物可降解性、肿瘤微环境响应性和功能化修饰潜力的聚合物材料，分子结构由PLGA疏水区、双硫键响应连接臂、PEG亲水链和氨基（-NH2）活性端基组成。PLGA赋予材料良好的生物相容性和可控降解性能，可作为药物载体的核心骨架包载疏水药物；双硫键在肿瘤高GSH环境下可特异性断裂，实现药物的靶向释放；PEG链段降低材料的疏水性，减少体内蛋白质吸附和网状内皮系统清除，延长血液循环时间；末端氨基具有高反应活性，可通过酰胺化反应与含羧基的生物分子（如抗体、多肽、核酸、荧光探针等）特异性偶联，实现载体的功能化修饰。

合成过程需经多步反应构建完整结构，首先通过开环聚合制备端羧基或端羟基PLGA，随后与含双硫键的二胺或二醇类化合物反应，引入双硫键并构建活性末端；接着与单甲氧基聚乙二醇（mPEG）的活性衍生物（如mPEG-COOH、mPEG-NCO）进行缩合反应，形成PLGA-SS-PEG中间体；最后通过亲核取代反应在PEG末端引入氨基，经柱层析、透析纯化得到高纯度产物。合成过程中需控制双硫键的引入效率，避免聚合反应中出现交联现象，同时保证氨基的活性，为后续功能化偶联奠定基础。

应用领域广泛，核心优势在于可通过氨基进行多样化功能化修饰，构建靶向药物递送系统。例如，将其与肿瘤靶向肽（如RGD、TAT）偶联后，自组装形成载药纳米粒，可特异性识别肿瘤细胞表面受体，提升载体的肿瘤靶向富集能力；在肿瘤微环境高GSH作用下，双硫键断裂，纳米粒结构破坏，实现药物的精准释放，减少对正常组织的毒副作用。此外，氨基可与核酸药物（如siRNA、DNA）通过静电相互作用复合，形成纳米复合物，实现基因药物的靶向递送，抑制肿瘤相关基因的表达；也可与荧光探针偶联，用于载体的体内外示踪研究。该材料在肿瘤化疗、基因治疗、生物成像等领域具有重要应用价值，未来研究将致力于优化材料的结构参数，提升功能化修饰效率和靶向递送性能。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。瑞禧生物依托技术团队和实验平台，能够为科研机构与企业提供产品和个性化解决方案。公司始终坚持“创新驱动，品质为先”的理念，致力于推动科研与产业应用的融合发展，为客户提供专业、稳定和可靠的材料支持与技术服务。 

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