手性药物合成砌块
提供 **(αR,2R) 手性中心 **，用于构建具有特定立体构型的药物分子，适配靶点空间需求以提升活性与选择性。
分子中的吡咯烷环是许多 GPCR 调节剂、激酶抑制剂、抗病毒药物的关键结构单元；硅取代基可改善药代性质（如代谢稳定性、膜通透性）。
精细化工与有机合成应用
作为手性配体前体，用于不对称催化反应（如氢化、环加成），诱导反应的立体选择性。
用于合成含硅杂环化合物，拓展药物化学与材料化学的分子多样性。
药物化学构效关系研究
作为结构修饰工具，通过引入硅基与吡咯烷基，研究这些基团对分子活性、选择性及药代动力学的影响，助力候选药物优化。
陕西缔都医药有限责任公司
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