(S)-1 - 苄基吡咯烷 - 2 - 甲醛(更常见,苄基 = benzyl)
或 (S)-1 - 甲基吡咯烷 - 2 - 甲醛
或 (S)-1 - 三甲基硅基吡咯烷 - 2 - 甲醛(TMS 保护)
醛基(–CHO)可发生:亲核加成(Grignard、有机锂、氰醇化、Wittig、Horner–Wadsworth–Emmons 等),用于构建 C–C 键并引入新的手性中心。
吡咯烷环是许多药物分子的常见骨架。
中枢神经类(如某些抗抑郁、认知增强相关分子)
抗胆碱 / 抗组胺类
抗菌 / 抗病毒等含吡咯烷结构的候选药物
常用于合成:
也可作为不对称催化配体 / 催化剂前体的中间体(例如衍生出手性胺、噁唑啉、硫脲等配体)。
可用于制备手性胺、氨基酸衍生物、β- 氨基醇等;通过还原胺化、氧化、缩合等反应衍生出多种手性功能分子。
合成手性吡咯烷生物碱 / 药物分子的关键中间体
用于构建 α- 取代、β- 取代 或 多手性中心 的吡咯烷衍生物(通过对醛基的选择性转化)
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