激酶抑制剂
抗病毒药物
除草剂 / 农药
杂环药物分子构建
亲脂性
代谢稳定性
靶点亲和力
生物利用度
ATP 竞争性激酶抑制剂
抗病毒药物(如 HIV、HCV)
抗肿瘤药物
EGFR 抑制剂
HER2 抑制剂
JAK 抑制剂
FLT3 抑制剂
BTK 抑制剂
CDK 抑制剂
选择性
膜穿透性
HIV 逆转录酶抑制剂
HCV NS5B 抑制剂
胞嘧啶 / 尿嘧啶类似物
乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂
除草剂(如嘧啶氧基苯甲酸类)
高效、低毒除草剂
嘧啶类农药
嘧啶并杂环
双环嘧啶衍生物
三唑并嘧啶
吡咯并嘧啶
2‑Cl 易取代
–O–CF₂H 可调节性质
嘧啶环可模拟 ATP
陕西缔都医药有限责任公司
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