5 位氟原子的引入:可显著改善分子的脂溶性、代谢稳定性和生物利用度,同时增强与靶点蛋白的结合亲和力(氟原子的强电负性和小原子半径特性),这是药物分子优化的常用策略。
7 位溴原子:是高效的交叉偶联反应位点,可通过 Suzuki、Heck、Sonogashira 等反应引入芳基、烯基、炔基等药效团,快速构建结构多样化的药物候选库。
该中间体常用于开发激酶抑制剂、G 蛋白偶联受体(GPCR)配体等靶向药物。
经氧化反应可生成7 - 溴 - 5 - 氟吲哚(吲哚类中间体,活性更广泛);
经氮原子上的烷基化 / 酰基化反应,制备 N - 取代的 7 - 溴 - 5 - 氟吲哚啉衍生物,拓展药物分子设计的多样性;
作为片段参与多组分反应,构建含吲哚啉骨架的杂环缀合物。
用于制备有机染料(如吲哚啉类染料敏化太阳能电池的光敏剂),卤代基团可调节染料的吸光波长和电子传输性能;
作为 OLED 材料的中间体,通过修饰引入共轭基团,提升材料的发光效率和稳定性。
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